? [24H Rimaste] Affari Regolamentari
La risorsa lavorerà insieme al team QA&RA per redigere documentazione tecnica secondo MDR per la relativa certificazione dei dispositivi medici.
Inoltre dovrà garantire continuo supporto ai reparti aziendali in termini di qualità aziendale relativamente alle seguenti tematiche: - addestramento e formazione del personale - schede di sicurezza dei prodotti - analisi del rischio - ispezioni da parte dei clienti, degli Organismi Notificati ed Ispezioni Ministeriali.
La risorsa deve avere maturato esperienze pregresse nell'ambito della Regulatory Affairs del settore dei dispositivi medici.
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Informazioni dettagliate sull'offerta di lavoro
Azienda: Buscojobs Località: Mirandola
Emilia Romagna, MirandolaAggiunto: 12. 3. 2025
Posizione lavorativa aperta
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