? (Candidati Ora) Computer System Validationspecialist
Il nostro cliente, Chiesi - una delle prime 50 aziende farmaceutiche al mondo, con oltre 80 anni di esperienza nel settore farmaceutico e biotecnologico – ha affidato ad IQVIA la ricerca di un/una Computer System Validation Specialist che possa inserirsi in un ambiente di lavoro stimolante e dinamico.
La risorsa si occuperà di garantire il mantenimento in stato di controllo e convalida delle attrezzature analitiche e dei relativi sistemi computerizzati, promuovendo la ricerca e la valutazione di nuove tecnologie per il miglioramento dell'efficienza.
Si occuperà inoltre di assicurare il Project Management relativo ai progetti di pertinenza.
RESPONSABILITA': - Gestire la validazione della strumentazione dei laboratori analitici e dei Sistemi Informatici in area regolamentata, collaborando con le altre funzioni coinvolte (R&D Quality Assurance, Global Information & Communication Technologies), assicurando un approccio di qualità, in linea con le normative, armonizzato e consistente.
- Mantenere il costante aggiornamento sull'evoluzione normativa e tecnico-scientifica della validazione dei sistemi computerizzati e della certificazione dei dati della strumentazione di laboratorio.
- Supportare il responsabile nel raggiungimento degli obiettivi complessivi dell'area di appartenenza.
- Supportare il responsabile nella definizione e gestione del budget di spesa e di investimento annuale CAPEX del Controllo Qualità.
- In accordo con il responsabile, fornire supporto nella gestione dei servizi e infrastrutture per mantenere in esercizio le diverse aree di responsabilità del Controllo Qualità.
- Interagire con i fornitori interni ed esterni per la gestione delle attrezzature analitiche, delle applicazioni e dei sistemi computerizzati.
- Garantire la preparazione della documentazione d'acquisto e di convalida (URS, Risk Assessment, documenti di specifica, Protocolli e Validation Report), supportare il processo di installazione della strumentazione, sovrintendere e coordinare le relative Qualifiche.
- Assicurare la gestione degli asset aziendali di laboratorio mediante il mantenimento dei data base dedicati.
- Supportare la valutazione del Rischio relativa alla definizione dell'Audit Trail Review.
- Informare il proprio responsabile in maniera tempestiva relativamente a problematiche qualitative o deviazioni emerse nella fase di valutazione di convalida strumentazione, manutenzioni, di revisione documentale, ecc.
e collaborare nella gestione delle investigazioni di laboratorio richieste e all'identificazione delle attività necessarie - Gestire i Change Control (apertura e valutazione di impatto) in relazione alle aree di pertinenza.
- Contribuire alla preparazione e al supporto di ispezioni da parte delle autorità regolatorie e Audit di qualità nelle aree di Controllo Qualità e rispondendo in prima persona ad ispettori o auditors.
- Prendere parte proattivamente ai progetti di avanzamento tecnologico e digitale per i laboratori analitici, essendo primo referente per gli aspetti di Data Integrity e Validazione e, per alcuni progetti specifici in accordo con il responsabile agire da Project Manager.
COMPETENZE TECNICHE: - Ottima conoscenza di Laboratory Equipment e Computer System Validation; - Ottima conoscenza delle norme GMP/cGMP e di sicurezza (CFR Part 11, Annex 11, MHRA, GAMP5 Second Edition) - Buona conoscenza delle normative di qualità europee ed americane e delle principali linee guida del settore farmaceutico - Ottima conoscenza dei principi di Data Integrity - Buona conoscenza delle tecniche di Risk Management - Buona conoscenza del processo di sviluppo analitico di prodotti farmaceutici - Ottima conoscenza della lingua inglese sia parlato che scritto COMPETENZE SOFT: - Buona capacità di comunicazione - Pensiero innovativo e propensione al cambiamento - Prendere decisioni efficaci - Pianificare ed eseguire in modo efficace - Orientamento ai risultati - Costruire fiducia - Resilienza ed imparare dall'esperienza ESPERIENZA RICHIESTA: - Esperienza di almeno 3 anni in ambito di Validazione dei Sistemi Computerizzati analitici nel settore farmaceutico - Partecipazione a progetti di digitalizzazione con gestione delle relative complessità e conoscenza delle nuove tecnologie relative - Confidenza con i principali principi del Project Management, esperienza nel gestire interfacce con diverse funzioni per conseguire l'obiettivo OFFRIAMO: Contratto CCNL Chimico a tempo indeterminato - Staff Leasing Candidature SENZA i requisiti richiesti non saranno prese in piena considerazione.
Si prega di inserire l'autorizzazione al trattamento dei dati dati personali ai sensi dell'art.
13 d. lgs.
30 giugno 2003 n°196 – "Codice in materia di protezione dei dati personali" e dell'art.
13 GDPR 679/16 – "Regolamento europeo sulla protezione dei dati personali".
La ricerca è di carattere urgente ed è rivolta ad entrambi i sessi (L. 903/77).
Diventa il primo a rispondere a un'offerta di lavoro!
-
Perché cercare un lavoro con PostiVacanti.it?
Crea Il Tuo Job Alert![]()
Ogni giorno nuove offerte di lavoro ![]()
È possibile scegliere tra un'ampia gamma di lavori: il nostro obiettivo è quello di offrire la più ampia selezione possibile ![]()
Ricevi nuove offerte via e-mail ![]()
Essere i primi a rispondere alle nuove offerte di lavoro ![]()
Tutte le offerte di lavoro in un unico posto (da datori di lavoro, agenzie e altri portali) ![]()
Tutti i servizi per le persone in cerca di lavoro sono gratuiti ![]()
Vi aiuteremo a trovare un nuovo lavoro
