Addetto/A Controllo Qualità Documentale Pisa

Addetto/A Controllo Qualità Documentale
Pisa
Toscana, Pisa

Il Gruppo PharmaNutra è oggi una delle realtà italiane più apprezzate del settore farmaceutico e nutraceutico, riuscito in breve tempo ad affermarsi come leader nel settore dei complementi nutrizionali a base di ferro e altri minerali e dei dispositivi medici dedicati al ripristino della capacità articolare. Grazie ai continui investimenti in attività di R&D e curando l'intero processo produttivo, il Gruppo PharmaNutra è oggi presente con i suoi prodotti in tutto il mondo, vedendo riconosciuta l'eccellenza del suo modello di business, incentrato sulle Persone, sulla Difesa della Proprietà Intellettuale e sulla Determinazione. Posizione:

PharmaNutra Spa è alla ricerca di una risorsa da inserire come Quality Control Documentale nel team di laboratorio di R&D Biologico-Chimico di PharmaNutra presso la sede di Pisa.

La figura selezionata supporterà il team al fine di garantire la conformità dei documenti e dei processi aziendali alle normative vigenti e agli standard di qualità interni.

In particolare, la risorsa si occuperà di:

Verificare e validare la documentazione relativa alla produzione, assicurando che rispetti gli standard normativi e aziendali. Collaborare con i diversi dipartimenti per garantire l'accuratezza e la completezza della documentazione. Redigere e aggiornare procedure operative standard (SOP) e altri documenti di qualità. Monitorare le non conformità e partecipare alla gestione delle azioni correttive e preventive. Eseguire audit interni sulla documentazione e fornire feedback per il miglioramento continuo. Partecipare a riunioni di qualità e fornire report dettagliati sulla situazione documentale. Interloquire con i laboratori di analisi (interni all'azienda o esterni) per monitorare la conformità dei prodotti. Gestire le non conformità e deviazioni riscontrate. Svolgere, se necessario, attività preparativa sui campioni e loro analisi utilizzando gli strumenti analitici aziendali (ICP-MS, UHPLC, LC-MS). Utilizzare il sistema informatico aziendale per la gestione on-line delle informazioni. Garantire il rispetto degli standard di qualità e sicurezza adottati dall'Azienda. Requisiti:

Il/la candidato/a ideale possiede:

Competenze tecniche:

Conoscenza delle normative di riferimento (GMP, ISO 9001, ecc. ). Buona conoscenza degli strumenti informatici e dei software di gestione documentale. Capacità di lavorare in team e di comunicare efficacemente con i colleghi. Ottime capacità analitiche e attenzione ai dettagli. Conoscenza della strumentazione di laboratorio e delle best practices di laboratorio. Ottima conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata). Esperienza richiesta:

Preferibile minima esperienza nel ruolo in ambito qualità, con particolare conoscenza delle metodiche di analisi chimiche e microbiologiche.

Titolo di studio:

Saranno valutati i profili in possesso di Laurea in Scienze Chimiche, Biologiche, Farmaceutiche o affini.

Altre informazioni:

Cosa Offriamo:

1) In applicazione del CCNL per gli addetti al settore Chimico-Farmaceutico , la tipologia contrattuale e la retribuzione verranno commisurate in base all'effettiva esperienza.

2) Welfare Aziendale altamente incentivante, comprensivo di ristorante aziendale e aree relax-benessere.

3) Sede di lavoro: Presso il nuovo stabilimento di Pisa (PI). È richiesta la presenza presso la sede aziendale.

Lavorare in PharmaNutra:

Scegliere di lavorare in PharmaNutra significa mettersi in gioco ed entrare a far parte di una squadra fortemente orientata al raggiungimento degli obiettivi e sempre pronta a nuove sfide. Crediamo fortemente nel talento, ma ancora di più nell'impegno e nella forza di volontà, perché il successo di un'azienda si basa sul valore delle persone che ne fanno parte.

Orario di lavoro: Full time

Costituirà titolo preferenziale la residenza in zona limitrofa alla sede di lavoro e la disponibilità immediata.

Trattamento dati personali:

I dati di natura personale sono trattati secondo i principi del GDPR EU-2016/679 e normativa vigente collegata, per le finalità di selezione del personale.

Informativa completa sul sito alla sezione lavora con noi.

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