Addetto Qualità / Farmacovigilanza
Requisiti preferenziali
- Laurea in discipline scientifiche (anche triennale);
- Conoscenza dell'inglese tecnico di base;
- Ottima conoscenza nell'utilizzo del Pacchetto Office, in particolare Excel e Word, dimestichezza generale con strumenti informatici e data base;
- Conoscenza di nozioni mediche di carattere generale e di carattere scientifico relative ai prodotti farmacologici;
- Sede di lavoro: Novara - Castelletto Cervo (Bi);
- Orario di Lavoro: part-time (20 ore settimanali)
**ATTIVITA DA SVOLGERE (DOPO PERIODO DI TRAINING ED AFFIANCAMENTO)**:
- Gestire le attività di farmacovigilanza di routine (e. g.
consultazione Eudravigilance e gli altri database; ricerca settimanale della letteratura internazionale e locale, riconciliazioni periodiche delle segnalazioni di sospetta reazione avversa, case management, analisi del segnale, PSUR, RMP, redazione/aggiornamento del registro elettronico aziendale e/o Safety Database; notifica alle autorità competenti / Eudravigilance delle reazioni avverse);
- Collaborare nella gestione e aggiornamento del PSMF nonché nella stesura delle procedure operative di farmacovigilanza;
- Collaborare nella gestione e aggiornamento della documentazione del Sistema di Qualità Relativo ai Dispositivi Medico Diagnostici in vitro, per compliance alle normative vigenti.
Contratto di lavoro: Part-time
Orari part-time: 20 a settimana
Orario:
- Dal lunedì al venerdì
Istruzione:
- Laurea triennale (Preferenziale)
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