Affari Regolamentari
La risorsa lavorerà insieme al team QA&RA per redigere documentazione tecnica secondo MDR per la relativa certificazione dei dispositivi medici. Inoltre dovrà garantire continuo supporto ai reparti aziendali in termini di qualità aziendale relativamente alle seguenti tematiche:addestramento e formazione del personaleschede di sicurezza dei prodottianalisi del rischioispezioni da parte dei clienti, degli Organismi Notificati ed Ispezioni Ministeriali. La risorsa deve avere maturato esperienze pregresse nell'ambito della Regulatory Affairs del settore dei dispositivi medici.
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Informazioni dettagliate sull'offerta di lavoro
Azienda: Buscojobs Località: Mirandola
Emilia Romagna, MirandolaAggiunto: 13. 3. 2025
Posizione lavorativa aperta
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