Analytical Quality Compliance Specialist Parma

Analytical Quality Compliance Specialist
Parma
Emilia Romagna, Parma

Premi Tab per spostarti e passare al collegamento contenuto Seleziona la frequenza (in giorni) di ricezione di un avviso: Seleziona la frequenza (in giorni) di ricezione di un avviso: Tipo Lavoro: Dipendente Tipologia Contratto: Tempo indeterminato Località: Parma, IT Chi siamo Con sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con oltre 85 anni di esperienza, che opera in 31 paesi con più di 7. 000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche: Scopri di più Siamo orgogliosi di aver ottenuto la certificazione B Corp , un riconoscimento di elevati standard sociali e ambientali. Siamo un'azienda affidabile che adotta e promuove un comportamento etico trasparente a tutti i livelli. Crediamo che il successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi. Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti che continueranno ad arricchire la nostra cultura vivendo e respirando i nostri valori e comportamenti. Siamo impegnati ad abbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità. Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti. Il nostro team di Ricerca e Sviluppo (R&S) rappresenta un asset fondamentale di business. L'area è suddivisa in aree funzionali integrate focalizzate su progetti di pipeline, che includono le fasi di discovery e ricerca preclinica, Global technical development, le tecnologie di erogazione dei farmaci, lo sviluppo clinico, gli affari regolatori, la farmacovigilanza, la garanzia di qualità e la gestione dei progetti del portfolio di R&S. Con sede nel nuovo Centro di Ricerca e Sviluppo di Parma (Italia), costruito appositamente e completamente integrato. Il team ha anche importanti attività a Parigi (Francia), Chippenham (Regno Unito), Cary (Stati Uniti), Stoccolma (Svezia), Toronto (Canada) e Shanghai (Cina). Chi stiamo cercando Assicurare l'esecuzione delle attività analitiche di controllo qualità (doppi check dei dati e Audit Trail Review), in conformità agli standard di qualità e alle normative vigenti. Responsabilità principali • Operare nel rispetto dei requisiti aziendali di qualità, delle GMP/cGMP ove applicabile e delle normative di sicurezza in vigore. • Eseguire la review (doppio check) dei dati analitici inerenti Drug Substance, Drug Product, materie prime e prodotti intermedi; • Eseguire Audit Trail Review preliminare al rilascio analitico del lotto; • Supportare ed indirizzare il personale del Controllo Qualità nella gestione delle problematiche di compliance routinarie; • Partecipare al Risk Assessment preliminare alla definizione dell'Audit Trail Review degli strumenti di laboratorio; • Gestire la creazione, modifica e obsolescenza di capitolati di controllo e piani di campionamento per i vari materiali/prodotti nel sistema LIMS Labware; • Gestire la creazione e modifica degli studi di stabilità nel sistema LIMS Labware; • Garantire la manutenzione e il corretto funzionamento del sistema LIMS Labware come k-user, collaborando con IT alle evolutive del sistema ed alla risoluzione dei problemi; • Effettuare la ricezione dei campioni analitici, sia fisicamente che nel sistema LIMS; • Monitorare le variazioni delle Farmacopee e valutare l'impatto sui metodi analitici in uso al Controllo Qualità; • Partecipare a progetti di implementazione digitale (es. quaderno di laboratorio elettronico); • Supportare la gestione di quality investigations (Deviazioni, OOS, reclami); • Partecipare e garantire supporto durante Self Inspection, Audit e ispezione di enti regolatori. Esperienza richiesta • Esperienza di almeno 3 anni nel controllo qualità del settore farmaceutico. Titolo di studio Laurea in discipline scientifiche • Ottima conoscenza delle tecniche analitiche chimico/fisiche e dei principi di Data Integrity; • Buona conoscenza del sistema gestionale di laboratorio LIMS Labware; • Buona conoscenza dei processi relativi allo sviluppo del farmaco; • Ottima conoscenza delle normative GMP/cGMP; Competenze comunicative Pianificazione e capacità organizzative Lavoro di squadra Orientamento al risultato Entreresti a far parte di un ambiente dinamico, in rapida crescita, stimolante e amichevole. In Chiesi crediamo fermamente che le nostre persone siano il nostro bene più prezioso , ecco perché investiamo in formazione continua, apprendimento e sviluppo. Ci impegniamo a promuovere e soddisfare continuamente le esigenze di sviluppo, prestando particolare attenzione alla qualità del nostro ambiente di lavoro e al benessere collettivo. Vogliamo che le nostre persone vengano al lavoro felici ogni giorno e sappiamo quanto sia importante trovare il giusto equilibrio tra lavoro e vita privata per poter dare il meglio di sé. Per questo offriamo un approccio di lavoro flessibile, smart working, supporto nel processo di trasferimento, servizio di assistenza fiscale per i colleghi stranieri e molti altri servizi per la cura delle persone. I lettori schermo non sono in grado di leggere la seguente mappa ricercabile. CHIESI Farmaceutici S. p. A. - P. IVA 01513360345 - Cap. Soc. Euro 75. 000. 000 i. v. - Reg. delle Imprese di Parma - N. 15739 - REA: 159271 Descrizione Abilitato "route" viene utilizzato per l'affinità di sessione "careerSiteCompanyId" viene utilizzato per indirizzare la richiesta al cento dati corretto "JSESSIONID" viene posizionato sul dispositivo del visitatore durante la sessione per garantirne l'identificazione durante la sessione Descrizione Abilitato J-18808-Ljbffr