Artwork Specialist Segrate

Artwork Specialist
Segrate
Lombardia, Segrate

Le Attività che gestirai saranno: - Gestire la creazione e l'aggiornamento degli impianti di stampa dei materiali di confezionamento dei clienti del sito produttivo con controlli accurati e puntuali atti a rilevare eventuali anomalie - Creare, aggiornare o approvare la documentazione GMP necessaria per il confezionamento dei prodotti finiti, con tutte le istruzioni di stampa relative - Operare all'interno del sistema informatico di gestione aziendale, per aggiornare i "master data" relativi ai nuovi codici dei materiali stampati di confezionamento con attivazione e disattivazione degli stessi codici e segregazione del materiale obsoleto, in accordo alle regole GMP.

- All'interno del sistema informatico aziendale, eseguire in completa autonomia il controllo delle "Bill of Materials" di tutti i prodotti finiti in carico al sito, verificandone l'idoneità rispetto ai requisiti di confezionamento.

- Partecipare alle riunioni inter-funzionali per favorire l'introduzione degli artwork relativamente ai nuovi prodotti destinati al sito produttivo e per dare priorità allo sviluppo/approvazione degli impianti e delle "Bill of Materials" in base alle time-line concordate.

Requisiti richiesti: - laurea preferibile l'area di studio chimico/farmaceutica, ma anche quella grafica può essere considerata.

- una buona conoscenza della lingua Inglese per poter comunicare verbalmente e per iscritto con i clienti esteri durante lo svolgimento delle proprie mansioni.

- spiccate abilità di team working per favorire il flusso di attività e di comunicazione con i reparti esterni - una buona conoscenza di tutti gli applicativi Office (Excell, Word), o similari come strumenti di lavoro quotidiano e della posta elettronica.

- un chiaro interesse ad approcciare il packaging farmaceutico in una realtà altamente automatizzata e pertanto la predisposizione all'utilizzo di sistemi informatici anche complessi - In assenza di caratteristiche preferenziali una esperienza in QA di almeno 3 anni con pratica in più di una delle seguenti aree: gestione master documents (procedure, batch record, distinte basi, ricette) utilizzo di sistemi informatici relativi ai Quality Systems, gestione deviazioni, gestione cambi, attività in campo in reparti confezionamento utilizzo SAP