Assistente Responsabile Della Produzione Farmaceutica
Utilizza il gestionale aziendale. Supporta il corretto svolgimento delle attività produttive. Verifica che tutte le attività siano eseguite in accordo alle GMP e POS specifiche. Lavora nel reparto di produzione in accordo alle GMP e alle POS specifiche. È responsabile del rispetto del programma di produzione compilato da RPF. Collabora con QA per redigere o modificare procedure. Compila i documenti di produzione. Supporta i capiturno nel pianificare le attività produttive ed extraproduzione, in accordo ai tempi ciclo previsti. Supporta RPF nel mantenere aggiornato il monitoraggio dei KPI's di produzione. Propone opportunità di efficientamento dei processi produttivi. Notifica eventuali deviazioni. Partecipa all'investigazione delle deviazioni. Partecipa all'esecuzione delle convalide e riconvalide. Segue le attività di manutenzione delle attrezzature del proprio reparto. Partecipa alle attività di sviluppo di processi. Utilizza le attrezzature di reparto relativamente alle funzionalità previste. Supporta il personale di reparto nell'attuazione del piano di campionamento per il controllo qualità. Supporta il personale di reparto nell'attuazione del piano di monitoraggio ambientale. Collabora attivamente con QA e RPF, al fine di assicurare la corretta formazione e il corretto aggiornamento del personale di reparto relativamente alle attività legate ai processi produttivi o a seguito di aggiornamenti documentali/comportamentali ricevuti. In accordo con RPF si interfaccia direttamente con le ditte esterne garantendo la tempestiva pianificazione di interventi tecnici. Segue le norme e le procedure di sicurezza e ambiente stabilite e verifica che tutte le attività siano eseguite nel rispetto delle procedure di sicurezza specifiche. Controlla la corretta compilazione dei documenti o registri di reparto. Può partecipare ad audit interni ed esterni di autorità, clienti e fornitori. Responsabilità:Adeguata e comprovata esperienza nel settore. Leadership di gruppo. Buona conoscenza delle GMP. Conoscenza dei sistemi informatici aziendali. Disponibilità oraria: Full Time #J-18808-Ljbffr
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