Associate Analyst - Team Bioassay, Milan
Milan, Italy
Descrizione del lavoro Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un Associate Analyst, per un'opportunità lavorativa nel gruppo Bioassay Testing nell'unità Biologics.
La risorsa dovrà possedere esperienza nella gestione saggi Biologici, con particolare focus su potency bioassay, cell based e ligand-based.
Questo ruolo offrirà la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante e collaborativo, conducendo test di laboratorio per supportare lo sviluppo di testing di prodotti biologici.
Responsabilità Principali: Eseguire ed ottimizzare una varietà di bioassay per valutare l'attività, l'efficacia e la sicurezza di composti chimici, farmaci o altri agenti biologici;Condurre analisi approfondite dei dati sperimentali, identificando correlazioni significative, tendenze o anomalie e presentando i risultati in modo chiaro e conciso;Collaborare con il team multidisciplinare per integrare i risultati ottenuti all'interno dei diversi progetti;Contribuire attivamente alla messa a punto e alla validazione di nuovi metodi e protocolli sperimentali, garantendo la loro conformità alle normative di qualità e di sicurezza;Mantenere un ambiente di laboratorio pulito, organizzato e sicuro, seguendo rigorosamente le procedure standard operative e le linee guida di sicurezza. Requisiti Minimi: Laurea in biologia, biochimica, biotecnologie o campo correlato;Esperienza pratica di 1-3 anni nella progettazione, conduzione e analisi di bioassay, preferibilmente in un contesto di ricerca accademica o industriale, con focus sulle tecniche di coltura cellulare, test ELISA e cell-based potency assays;Conoscenza approfondita delle tecniche di coltura cellulare, delle metodologie analitiche e degli strumenti di laboratorio;Capacità dimostrate nell'interpretazione dei dati statistici e nell'uso di software di analisi dati;Eccellenti capacità comunicative e di presentazione, con la capacità di collaborare efficacemente con colleghi di diverse discipline;Orientamento verso la precisione, l'accuratezza e l'attenzione ai dettagli;Buona conoscenza delle norme GMP;Buone capacità relazionali, organizzative e precisione;Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office. Informazioni aggiuntive: Orario Flessibile;Welfare aziendale;Molteplici corsi di formazione e supporto allo sviluppo del personale. Per candidarsi è necessario inviare CV dettagliato e lettera di presentazione, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali.
Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.
L'inserimento iniziale sarà a contratto determinato o apprendistato, con finalità assuntive.
Ingresso previsto per il 16 luglio.
#J-18808-Ljbffr
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