Associate Analyst - Team Bioassay, Milan Milano

Associate Analyst - Team Bioassay, Milan
Milano
Lombardia, Milano

Milan, Italy Descrizione del lavoro Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un Associate Analyst , per un'opportunità lavorativa nel gruppo Bioassay Testing nell'unità Biologics. La risorsa dovrà possedere esperienza nella gestione saggi Biologici, con particolare focus su potency bioassay, cell based e ligand-based. Questo ruolo offrirà la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante e collaborativo, conducendo test di laboratorio per supportare lo sviluppo di testing di prodotti biologici. Responsabilità Principali: Eseguire ed ottimizzare una varietà di bioassay per valutare l'attività, l'efficacia e la sicurezza di composti chimici, farmaci o altri agenti biologici; Condurre analisi approfondite dei dati sperimentali, identificando correlazioni significative, tendenze o anomalie e presentando i risultati in modo chiaro e conciso; Collaborare con il team multidisciplinare per integrare i risultati ottenuti all'interno dei diversi progetti; Contribuire attivamente alla messa a punto e alla validazione di nuovi metodi e protocolli sperimentali, garantendo la loro conformità alle normative di qualità e di sicurezza; Mantenere un ambiente di laboratorio pulito, organizzato e sicuro, seguendo rigorosamente le procedure standard operative e le linee guida di sicurezza. Requisiti Minimi: Laurea in biologia, biochimica, biotecnologie o campo correlato; Esperienza pratica di 1-3 anni nella progettazione, conduzione e analisi di bioassay, preferibilmente in un contesto di ricerca accademica o industriale, con focus sulle tecniche di coltura cellulare, test ELISA e cell-based potency assays; Conoscenza approfondita delle tecniche di coltura cellulare, delle metodologie analitiche e degli strumenti di laboratorio; Capacità dimostrate nell'interpretazione dei dati statistici e nell'uso di software di analisi dati; Eccellenti capacità comunicative e di presentazione, con la capacità di collaborare efficacemente con colleghi di diverse discipline; Orientamento verso la precisione, l'accuratezza e l'attenzione ai dettagli; Buona conoscenza delle norme GMP; Buone capacità relazionali, organizzative e precisione; Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office. Informazioni aggiuntive: Orario Flessibile; Welfare aziendale; Molteplici corsi di formazione e supporto allo sviluppo del personale. Per candidarsi è necessario inviare CV dettagliato e lettera di presentazione, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali. Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti. L'inserimento iniziale sarà a contratto determinato o apprendistato, con finalità assuntive. Ingresso previsto per il 16 luglio. J-18808-Ljbffr