Associate - Packaging & Device Operations Re

Associate - Packaging & Device Operations
Re
Piemonte, Re

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world.

We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana.

Our 35, 000 employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism.

We give our best effort to our work, and we put people first.

We're looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Per il nostro stabilimento produttivo di Sesto Fiorentino (FI), siamo alla ricerca di un/a Operational Associate da inserire su linee di _Assemblaggio e Confezionamento _di cartucce di prodotti iniettabili.

La risorsa riporterà direttamente al Sr Manager dell'area e avrà la responsabilità di seguire lo svolgimento delle operazioni di manifattura cercando di ottimizzarle in termini di fasi e sequenze.

Principali responsabilità del ruolo:

- Partecipare attivamente al Team cross-funzionale di Processo (Process Team), collaborando con tutte le funzioni per il raggiungimento degli obiettivi e occupandosi direttamente della fase relativa alle operazioni in campo interfacciandosi ed allineandosi con i Supervisori di linea.

- Partecipare all'elaborazione dei piani di produzione.

- Seguire le richieste di modifiche delle Production Procedure che emergono dal campo, interfacciandosi con i PP writer e revisionando le Change Request come Change Owner.

- Collaborare con i Supervisori di linea per il trasferimento agli operatori delle modalità e sequenze operative stabilite e per la verifica della coerenza fra pratica e procedure.

- Collaborare con il Supervisori di linea nel garantire l'esecuzione del piano di produzione, reagendo prontamente a possibili inconvenienti.

- Verificare sul campo che le attività del reparto siano svolte nei tempi e nei modi stabiliti dalle procedure.

- Guidare progetti di miglioramento del processo produttivo.

- Raccogliere, analizzare e presentare i dati di produzione, le performance del reparto e i KPI.

- Ottimizzare i processi al fine di ridurre la variabilità degli stessi e il possibile impatto sulla produzione.

- Partecipare, all'occorrenza in sede di Flow Team, all'attuazione di progetti a breve termine non richiedenti un project Team.

- Eseguire, su richiesta, investigazioni su deviazioni e osservazioni, scrivere i relativi rapporti e proporre contromisure efficaci per evitare potenziali ricorrenze.

- Collaborare alla gestione delle spese di reparto.

- Raccogliere, analizzare e attuare contromisure relativamente agli errori operativi dell'area e organizzare le riunioni di reparto per la condivisione degli stessi.

- Partecipare alle riunioni di: Shut Down, APS, progetti on-going, allineamento, gestione imprevisti, etc.

- Supportare il programma di Practice vs Procedure e le conseguenti azioni migliorative che ne derivano.

- Assicurare il rispetto delle norme di sicurezza e protezione ambientale.

- Essere il punto di riferimento per il Ticket di Manifattura durante le ispezioni.

- Essere in punto di contatto per le 5S di reparto.

Requisiti minimi richiesti:

- Laurea Magistrale ad indirizzo scientifico

- Ottima conoscenza della lingua Inglese

- Buona conoscenza delle GMP e delle norme di sicurezza

- Ottima conoscenza dei processi produttivi

- Buona conoscenza della gestione amministrativa di fabbrica

- Capacità organizzative e di gestione del personale

- Ottime capacità di lavorare in Team e fare network

Requisiti aggiuntivi/preferenziali:

- Ottime capacità di leadership e comunicazione

- Precisione, problem solving e ottima capacità di organizzazione

- Continuous Improvement mindset

- Esperienza pregressa nel ruolo maturata in contesti aziendali strutturati

- Esperienza in contesti farmaceutici, inclusi ispezioni enti regolatori (AIFA, FDA, etc.

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