Auditor Settore Medicale
ICIM SpA è l'ente di certificazione indipendente che vede ANIMA Confindustria come socio di maggioranza.
Appartiene ad ICIM Group, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi.
Per ampliare il nostro parco ispettori, liberi professionisti, sul territorio, selezioniamo AUDITOR qualificati su ISO 13485 e/o AUDITOR e/o ESPERTO TECNICO per il Regolamento MDR 2017/745
Nello specifico:
**ISO 13485
- Auditor qualificato ISO 13485 per almeno una delle seguenti aree tecniche/settori:
- Dispositivi attivi e non attivi
- Dispositivi diagnostici in vitro
- Sterilizzazione
- Dispositivi che contengono sostanze specifiche
- Servizi di distribuzione
- Servizi di manutenzione
- Componentistica per dispositivi medici
- Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma
- Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745 (MDR)
**MDR
- Auditor e/o Esperto Tecnico per il Regolamento 2017/745 per almeno uno dei seguenti dispositivi medici:
- Non impiantabili attivi
- Non impiantabili non attivi
- Strumenti chirurgici
- Sterili
- Software
- Laurea técnica o titolo equivalente
- Almeno 4 anni di esperienza lavorativa di cui almeno 2 nel/i settore/i sopra indicato/i
- In ottemperanza al d. lgs.
198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi. _
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