Chemical Development Jr Specialist
Cambrex è un'azienda innovativa del settore delle Life Sciences, con un approccio umano straordinario.
La passione che mettiamo nella produzione dei nostri prodotti farmaceutici, le nostre competenze e tecnologie consentono l'ingresso sul mercato di agenti terapeutici a piccole molecole che aiutano le aziende a crescere. Per Cambrex le persone sono importantiCambrex è un'azienda leader mondiale nello sviluppo e nella produzione di sostanze e prodotti farmaceutici (CDMO), offre inoltre servizi analitici collegati all'intero ciclo collegato allo sviluppo e alla produzione di sostanze. Con oltre 40 anni di esperienza e un team in crescita di oltre 2. 400 professionisti siamo al servizio di clienti in tutto il mondo.
Cambrex è un partner di fiducia sia nel mercato dei generici che dei prodotti finiti per lo sviluppo e la produzione. Il tuo lavoro per noi conta. In Cambrex ci impegniamo per costruire una cultura in cui tutti i colleghi abbiano l'opportunità di:essere coinvolti in un lavoro importante per i nostri clienti e per i pazientiapprendere nuove competenze e vivere nuove esperienze in un ambiente coinvolgente e sicurorafforzare i legami con i colleghi e con la comunitàLa nostra è un'azienda in rapida crescita, ci impegniamo ad attrarre e coltivare un team di professionisti di valore appassionato.
Offriamo un pacchetto di benefit competitivo che comprende assicurazione sanitaria, pensione integrativa e molto altro ancora!
Ci impegniamo quotidianamente per essere un punto di riferimento nella comunità. Il tuo futuro è per noi importante. Siamo conosciuti per l'eccellenza del servizio scientifico e manifatturiero che offriamo al cliente, così come il nostro forte coinvolgimento e la grande attenzione che poniamo alla sicurezza delle nostre persone e del nostro ambiente, oltre alla qualità dei nostri prodotti e servizi.
Offriamo svariate possibilità di crescita e carriera all'interno del nostro network globale.
Insieme ai nostri clienti, abbiamo l'ambizione di migliorare la qualità della vita dei nostri pazienti nel mondo. Entra in Cambrex e inizia a fare la differenza insieme a noi!Nello stabilimento di Paullo siamo in grado di sviluppare e produrre Principi Attivi Farmaceutici (API) generici e di marca e intermedi avanzati su scala commerciale. La nostra gamma di prodotti comprende oltre 80 API generici prodotti secondo gli standard di cGMP. Il sito produttivo ospita 350 dipendenti ca, organizzati in otto reparti dedicati a produzione farmaceutica, essiccamento, finitura e purificazione.
Comprende inoltre un vasto impianto pilota e laboratori per lo sviluppo personalizzato e di analisi dei Principi Attivi, oltre ad uffici amministrativi, commerciali e di coordinamento delle Operations. La risorsa opererà all'interno della Direzione RD di Cambrex Profarmaco Milano, inserendosi nel gruppo di sviluppo chimico e di processo, occupandosi delle attività di sviluppo ed ottimizzazione di nuovi processi produttivi, riportando al Team Leader responsabile del progetto. La risorsa si occuperà di:Lavorare quotidianamente con il team RD per comprendere i requisiti per la definizione delle vie sintetiche dei processi produttivi e per la loro ottimizzazione, Collaborare alla definizione dei requisiti di sicurezza del processo sintetico, Gestire le analisi di laboratorio relative ai processi in sviluppo, Collaborare con il settore di sviluppo analitico per la definizione dei metodi per controllo di processo e dei requisiti di qualità di MP, Intermedi e API, Collaborare in via interfunzionale con RD, Produzione e Qualità per comprendere i requisiti produttivi, sviluppare ed ottimizzare i processi. Requisiti formativi:Laurea nuovo ordinamento quinquennale in Chimica (preferenziale), Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, con specifico orientamento in sintesi organica, Corsi di specializzazione / dottorati / master in ambito di sintesi organica di laboratorio - preferenziale, Conoscenza e utilizzo delle principali tecniche analitiche di laboratorio (GC, HPLC, UPLC, LC-MS, IR, UV, DSC, calorimetria etc).
Conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta, Conoscenza generale delle norme di buona fabbricazione (GMP) per attività di laboratorio RD e sviluppo - preferenziale, Esperienza lavorativa pregressa:Background di almeno 1-3 anni in strutture di laboratori di sviluppo di sintesi RD relative ad API (Active Pharmaceutical Ingredients) in primarie società del settore Fine Chemicals GMP / Custom Manufacturing, E' gradita l'esperienza su tecniche analitiche di laboratorio RD (GC/HPLC/massa). «Le persone interessate possono inviare la propria candidatura con autorizzazione ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679.
La ricerca rispetta il d. lgs.
198/2006 e s. m. i.
ed è aperta a candidati di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso.
Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity e dell'inclusività».
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