Clinical Study Coordinator Milano

Clinical Study Coordinator
Milano
Lombardia, Milano

L'IRCCS Ospedale San Raffaele, struttura clinica-scientifica-universitaria di rilievo internazionale e di alta specializzazione per diverse importanti patologie, sta ricercando un/a figura di Clinical Study Coordinator da inserire all'interno del Clinical Trial Center - Area Trial StartUp.

Si tratta di un'interessante opportunità per inserirsi in un contesto internazionale, dinamico e innovativo, orientato alla crescita professionale e relazionale, con un forte coinvolgimento in progetti sfidanti.

Stiamo cercando persone entusiaste, che abbiano un approccio propositivo al lavoro.

**Attività principali**:

revisionare i protocolli/emendamenti sponsorizzati da un punto di vista tecnico scientifico, in sinergia con l'Ufficio Contratti del CTC, per la negoziazione di budget e contratto;

interazione con sponsor/CRO/Sperimentatori/Study Coordinator per l'attivazione di uno studio clinico/emendamento sponsorizzato;

aggiornamento database/portali in uso presso l'Area Sviluppo Protocolli e Regulatory;

gestione ed archiviazione della documentazione.

**Cosa non può mancare**:

Laurea magistrale o a ciclo unico in discipline scientifiche in ambito sanitario (ad esempio biologia, farmacia, CTF);

Certificazione GCP aggiornata;

Esperienza come Study Coordinator di almeno tre anni;

Pregressa esperienza in CRO/Pharma costituisce un plus;

Orientamento al risultato nel rispetto di deadline ben definite;

Buona conoscenza della lingua inglese;

Capacità organizzativa e di problem solving, precisione e attenzione ai dettagli;

Attitudine al team working e ottime capacità comunicative e relazionali.

**Dettagli lavorativi**:

**tipologia contrattuale**: assunzione a tempo determinato;

**Durata**: 12 mesi;

**Sede**: Centro Direzionale Milano 2 - 20054 Milano 2, Segrate (MI).

In IRCCS Ospedale San Raffaele, centro di eccellenza di fama mondiale per le sue attività cliniche e scientifiche, crediamo che considerare la diversità e promuovere un ambiente aperto e inclusivo sia fondamentale per il nostro successo.

Ci impegniamo a garantire pari opportunità di lavoro, basate sul merito, senza distinzione di età, religione, sesso, disabilità, condizioni mediche, orientamento sessuale, estrazione culturale e sociale, identità o espressione di genere, origine nazionale o etnica o qualsiasi altro status legalmente riconosciuto che abbia diritto alla protezione in base alle leggi vigenti.

Offriamo condizioni stimolanti e riconoscimenti adeguati a un'organizzazione di ricerca competitiva a livello internazionale.