Equipement Validation Consultant-Settore Farmaceutico
La risorsa si occuperà di: * Gestire progetti assicurandosi che vengano rispettate le condizioni contrattuali definite con l'acquirente (Cliente); * Redigere la documentazione di qualifica/riqualifica prevista per la gestione del life cycle del sistema; * Eseguire protocolli di qualifica/riqualifica (IQ/OQ/PQ) con strumentazione critica di qualifica; * Consolidare nel tempo i rapporti con i clienti riportando al Team Supervisor eventuali nuove esigenze; * Riportare tempestivamente al Team Supervisor eventuali problematiche che dovessero insorgere durante lo sviluppo dei progetti; * Aggiornare periodicamente il Team Supervisor ai fini dell'allineamento/scostamento con le previsioni fatte in merito all'avanzamento dei progetti.
Il profilo ideale possiede i seguenti requisiti : * Pregressa esperienza anche minima sul campo nell'area qualifica equipment e facilities * Diploma o laurea * Buona conoscenza delle Normative e linee guida: cGMP, Eudralex Annex 15, ISO-14644, ISPE * Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata * Ottima conoscenza del pacchetto Office * Ottima capacità di lavorare in squadra * Capacità di acquisire informazioni provenienti da fonti diverse * Orientamento al Problem Solving * Capacità di gestione dello stress *Disponibilità a viaggiare sul Territorio del Nord Italia, con prevalenza sulla Lombardia, secondo le necessità di progetto per il raggiungimento degli stabilimenti dei clienti.
-Inquadramento commisurato all'esperienza -Rimborso spese per tutte le trasferte sul territorio -Azienda stimolante e strutturata -Crescita professionale Il nostro cliente cerca una risorsa da inserire all'interno di una Business Unit che gestisce progetti nell'ambito della qualifica di equipment e facilities all'interno di multinazionali del settore chimico-farmaceutico.
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