Head Of Production Milano Bardi

Head Of Production Milano
Bardi
Emilia Romagna, Bardi

Biopharmed: Sales Recruitment Specialist

**Posizione**:

**Biopharmed **è l'agenzia di **head hunting** progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo **Life Sciences**.

**Posizione**:

Ricerchiamo per una importante CDMO un **Head of Production** del settore chimico-farmaceutico.

**Principali responsabilità**:

- Assicurerà la pianificazione strategica e l'organizzazione dell'intero processo produttivo.

- Rispetterà le GMP e le linee guida definite dalla Direzione, in relazione all'intero processo di produzione.

**Gestione delle funzioni**:

- Assicurerà che tutte le funzioni coinvolte portino avanti progetti secondo i tempi e le modalità previste dalla Direzione.

**Finanza**:

- La persona sarà responsabile delle tematiche profit and loss, garantendo risultati in linea con il Budget annuale approvato dal Consiglio di Amministrazione.

- Sarà inoltre responsabile di tematiche ad ordini, spese e investimenti.

**Sviluppo aziendale**:

- Collaborerà con il Business Development, Finance e Legal per la redazione e approvazione di offerte commerciali e proposte da inviare ai potenziali clienti e si occuperà insieme alle medesime funzioni di redigere eventuali Master Service Agreement e Master Supply Agreement che verranno sottoposti alla approvazione del Ceo.

**Produzione**:

- La persona svilupperà un forecast previsionale di produzione.

- Garantirà che avvenga la manutenzione delle attrezzature per la produzione in conformità alla documentazione richiesta e alle cGMP.

- Definirà e manterrà il production information System.

- Fornirà linee guida operative del processo produttivo.

**Documentazione**:

- Verificherà la corretta predisposizione della documentazione necessaria per la produzione, in conformità alle cGMP e alle linee guida aziendali.

- Garantirà l'approvazione e la corretta implementazione delle istruzioni operative relative alla produzione.

- Assicurerà la valutazione e approvazione della documentazione di produzione da parte di personale autorizzato e addestrato.

**Attività di ispezione**:

- Seguirà audit presso clienti ed enti regolatori competenti.

**Sistema di qualità**:

- Parteciperà ai processi del sistema qualità per gli aspetti attinenti al ruolo.

- Assicurerà l'esecuzione delle validazioni inerenti alle attività produttive, comprese le convalide del processo.

**Risorse umane**:

- Assicurerà la formazione iniziale e continua del personale produttivo e operativo.

- Contribuirà alla crescita delle competenze tecniche delle risorse attraverso formazione e gestione.

**Sicurezza sul lavoro**:

- Sarà responsabile dell'attuazione delle direttive del datore di lavoro nell'ambito delle aree di competenza.

- Garantirà il pieno rispetto delle norme in materia di sicurezza sul lavoro (D. Lgs 81/2008).

**Requisiti**:

**Requisito primario**:

- Laurea in discipline scientifiche o titoli equipollenti.

- Esperienza di almeno 5 anni in posizione analoga in ambito farmaceutico industriale (Injectables/Orals/Intermediate/Custom Synthesis).

- Buona conoscenza della lingua inglese.

- Conoscenza delle normative pertinenti (cGMP).

- Conoscenza dei principali sistemi informatici.

- Eccellenti capacità di leadership.

- Ottime capacità di lavoro di squadra.

- Risoluzione dei problemi.

- Buone capacità interpersonali.

- Flessibilità, affidabilità e precisione.

**Requisito secondario**:

- Conoscenza di una seconda lingua.

**Altre informazioni**:

**Sede di lavoro**: nord-ovest di Milano.

**Tipologia contrattuale**: Indeterminato.

**Altre info**: Ccnl dirigenti industria.