Importante Azienda: Regulatory Affairs Junior Bardi

Importante Azienda: Regulatory Affairs Junior
Bardi
Emilia Romagna, Bardi

Requisiti richiesti:

Laurea in Materie tecnico scientifiche (Ingegneria Biomedica o Ingegneria meccanica rappresentano un plus); Conoscenza di base direttiva 93/42 CEE relativa ai dispositivi medici e nuovo MDR 2017/745; Esperienza di almeno 1anno maturata in aziende certificate (preferenziale ISO 13485); Esperienza di almeno 1anno nella preparazione di dossier di registrazione di dispositivi medici in paesi extraeuropei; Esperienza di almeno 1anno nella gestione dei rapporti con Organismi Notificati ed autorità competenti; Conoscenza delle normeEN, ISO, ASTM, UNI; Preferibile esperienzanella preparazione di dossier di marcatura CE; Ottima conoscenza della lingua inglese, preferibilmenteanche buona conoscenza della lingua francese; Buona conoscenza dei supporti informatici e del pacchetto Microsoft Office; Caratteristiche personali:

Rigore e Metodica; Predisposizione al lavoro in Team; Orientamento al risultato; Ottime doti organizzative, flessibilità e versatilità professionale; Offerta contrattuale:

*** & ***ngue conosciute:

Francese:

Parlato Buono Scritto BuonoInglese:

Parlato Ottimo Scritto OttimoDisponibilità oraria:

Full Time