Junior Computer System Validation
Company Description
Con 900 laboratori, circa 61. 000 dipendenti, oltre 200. 000 metodi analitici, una presenza diffusa in 54 paesi e un fatturato annuo di 6. 7 BIL EUR, Eurofins Scientific è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Eurofins nell'ottica di potenziare la sua divisione BioPharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.
**Job Description** Eurofins BioPharma Product Testing** (BPT) is looking for a **_Junior_** **_Computer System Validation _**based in Vimodrone (MI), **_ _**that will collaborate with the European CSV Coordinator to assure the GMP compliance requested for all the computerized systems in use in the Eurofins European Biopharma Product Testing.
**Main tasks**:
- Support validation activities;
- Collaborates on the evaluation of the changes to the computerized systems from a regulation and data integrity requirements perspective;
- Collaborates on the investigation and resolution of compliance issues that may arise (Deviation and CAPA).
- Verify if a computerized system is designed according to the applicable regulatory and data integrity requirements: review of User Requirements and Software Specifications;
- Collaborates on the delivering of the Computerized Systems validation documents;
- Collaborates to ensure that the system is maintained in the validated status along with its lifecycle, and its validation documentation up-to-date.
Deal with the process of "periodic review" of the relevant computerized systems.
- Maintains updated the EUBPT computerized systems "Inventory List";
- Collaborates with internal/supplier audit team during audit in GAMP area.
**Qualifications**:
- HARD SKILLS_
- ** Previous experience in the Computer systems Validation** role preferable in pharmaceutical industry or life sciences, with at least 6 months/1 year of experience.
- Knowledge of GMP Regulation for computer system (EU GMP-volume 4 annex 11; CFR21 part 11) is preferable;
- Knowledge of CFR Part 11 and EU GMP Annex 11 principles is considered a plus;
- Knowledge of GAMP guidance;
- Fluent knowledge of Italian and English - both written and spoken
- SOFT SKILLS_
- Analytical mindset and problem-solving oriented;
- Strong communication skills and team working attitude;
- Flexible ad orginazed person;
- Vimodrone or Milan based.
**Additional Information
- Orario Flessibile;
- Ticket Restaurant 8€/giorno;
- Welfare aziendale;
- Molteplici corsi di formazione e supporto allo sviluppo del personale.
Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.
L'inserimento iniziale sarà a contratto determinato o apprendistato, con finalità assuntive.
Ingresso previsto per il 16 luglio.
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