Junior Regulatory Affairs - Mdr
Il nostro cliente è una rinomata società specializzata nel settore dispositivi medici e medicina rigenerativa.
Il tuo nuovo ruolo La risorsa, inserita in un percorso formativo di Stage in un contesto aziendale di forte crescita, verrà affiancata per occuparsi principalmente di:
Supporto alla stesura della Documentazione Tecnica di dispositivi medici ("MDR"). Supporto alla redazione ed implementazione del sistema gestione qualità ("SGQ"). Monitoraggio delle specifiche normative e regolamenti. Altre attività di supporto e pratiche amministrative collegate. Di cosa hai bisogno per aver successo Laurea specialistica nel settore "Life Science" (es.
farmacia, biologia, CTF etc.
). Esperienza pregressa di nuove sottomissioni in MDR. Esperienza pregressa in variazioni, rinnovi e depositi MDR. Ottima conoscenza della lingua inglese. Ottime capacità di analisi, organizzazione e collaborazione. Non indispensabile esperienza; sarà considerato un plus il Master in affari regolatori MDR. Remunerazione in linea con il mercato.
Livello: apprendistato.
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