Junior Regulatory Affairs - Mdr
Il nostro cliente è una rinomata società specializzata nel settore dispositivi medici e medicina rigenerativa.
Il tuo nuovo ruolo La risorsa, inserita in un percorso formativo di Stage in un contesto aziendale di forte crescita, verrà affiancata per occuparsi principalmente di:
supporto alla stesura della Documentazione Tecnica di dispositivi medici ("MDR"). supporto alla redazione ed implementazione del sistema gestione qualità ("SGQ"). monitoraggio delle specifiche normative e regolamenti. altre attività di supporto e pratiche amministrative collegate. Di cosa hai bisogno per aver successo Laurea specialistica nel settore 'Life Science' (es.
farmacia, biologia, CTF etc. . ). Esperienza pregressa di nuove sottomissioni in MDR. Esperienza pregressa in variazioni, rinnovi e depositi MDR. Ottima conoscenza della lingua inglese. Ottime capacità di analisi, organizzazione e collaborazione. Non indispensabile esperienza, sarà considerato un plus il Master in affari regolatori MDR. Remunerazione in linea con il mercato.
Livello: apprendistato.
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