Junior Specialist, Gmp Compliance Bardi

Junior Specialist, Gmp Compliance
Bardi
Emilia Romagna, Bardi

Sei pronto ad entrare a far parte di un'organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare! Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell'industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l'intento di migliorare le vite dei pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo. Ogni ruolo all'interno di Adare ti offrirà un'esperienza unica e personalizzata nonché l'opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda. Con l'aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare **migliora vite migliorando la**_ somministrazione dei farmaci_** !

Unisciti alla nostra missione, unisciti ad **Adare!

La nostra proposta:

- Assicurazione sanitaria

- Piano pensionistico

- Benefit previsti da accordo interno

- Crescita professionale e opportunità di avanzamento all'interno dell'azienda

- Premio di partecipazione

- Programma di riconoscimento dei dipendenti

Siamo alla ricerca di un** Junior Specialist, GMP Compliance** che si unisca al nostro **PRODUCTION** **TEAM

**Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!

**DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE**:

Risponde al responsabile di produzione, Production Senior Manager, ed in collaborazione con lo Specialist, GMP Compliance e i Production Supervisor si occupa di garantire il rispetto e la corretta applicazione delle norme GMP all'interno del reparto produzione. E' responsabile del mantenimento della documentazione di reparto (Batch Record, procedure. . ) e della gestione delle Deviazioni, CAPA, Change e Reclami inerenti la produzione.

**COMPITI E RESPONSABILITA'**:

- È responsabile della stesura di nuovi master Batch Record e della revisione per aggiornamento di quelli già esistenti.

- E' responsabile dell'implementazione di nuovi Batch Record elettronici e del mantenimento di quelli già esistenti

- È responsabile della stesura e dell'aggiornamento delle procedure di produzione e di ogni altro tipo di documentazione o strumento del sistema di qualità aziendale

- Collabora con il responsabile di produzione, il Quality Assurance e con le altre funzioni aziendali nella gestione delle attività previste da Deviazioni, CAPA, Change e Reclami. Partecipa attivamente all'indagine per la risoluzione delle anomalie individuandone le cause e suggerendo le contromisure più adeguate

- In collaborazione con il Responsabile di Produzione e i Production Supervisor partecipa alla valutazione dei dati generati durante le operazioni di produzione.

- Applica i principi dell'Operational Excellence per mantenere un alto livello di efficienza nel proprio ruolo e partecipa ai progetti di miglioramento continuo.

**Requirements**:

**REQUISITI E QUALIFICHE**:

- Laurea in CTF, farmacia, biologia/biotecnologie, scienze chimiche o affini

- Eccellente capacità di comunicazione orale e scritta

- Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, comprese competenze avanzate in Excel

- Capacità di contribuire e lavorare all'interno di un team interfunzionale

- Buona conoscenza della lingua Inglese

- Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D. Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile. _

- SOLO CANDIDATI_

- NO AGENZIE O TERZI_

**Benefits

- Assicurazione sanitaria

- Piano pensionistico

- Benefit previsti da accordo interno

- Crescita professionale e opportunità di avanzamento all'interno dell'azienda

- Premio di partecipazione

- Programma di riconoscimento dei dipendenti