Legal & Compliance Specialist - Part Time 20 Ore
La tua nuova azienda Per un'importante azienda, leader italiano nel settore dei dispositivi medici, stiamo selezionando un/a Legal & Compliance Specialist - Part time 20 ore, da inserire a diretto riporto del Consiglio di Amministrazione.
Il tuo nuovo ruolo La risorsa sarà responsabile di garantire la conformità normativa e legale dei prodotti e delle operazioni aziendali, in linea con le normative europee e internazionali.
Il candidato ideale adotterà un approccio proattivo per mitigare i rischi legali, promuovere una cultura della compliance e supportare le iniziative strategiche aziendali.
Gestione del Sistema di Qualità: In collaborazione con il QHSE Manager, sviluppare, implementare e mantenere il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ) secondo gli standard internazionali (es.
ISO 9001, ISO 14001) e le normative specifiche del settore dei Dispositivi Medici.
Condurre valutazioni periodiche dei rischi di conformità e raccomandare misure correttive.
Mantenersi aggiornato sui cambiamenti legislativi e normativi pertinenti, garantendo che l'organizzazione rimanga conforme.
Formare i dipendenti su politiche e procedure relative alla compliance.
Affari Legali Fornire consulenza legale in materia di governance aziendale, conformità normativa e accordi commerciali.
Redigere e/o revisionare contratti (es.
accordi con fornitori, clienti, agenti e partnership).
Supportare il Consiglio di Amministrazione fornendo approfondimenti legali.
Collaborare con consulenti legali esterni quando necessario.
d. lgs. 231 e Policy interne: Redigere e far rispettare politiche interne e codici di condotta per garantire pratiche etiche.
Collaborare alla stesura e revisione del Modello 231, coordinandosi con la direzione aziendale e i consulenti esterni.
Collaborare con il QHSE Manager per implementare strumenti di gestione del rischio e monitoraggio della compliance.
Indagare su eventuali segnalazioni di non conformità o comportamenti non etici e implementare le necessarie azioni correttive.
Attività Regolatorie: Agire come principale punto di contatto con enti regolatori e agenzie governative.
Preparare e presentare rapporti, documenti e risposte richiesti durante le ispezioni o le richieste normative.
Rappresentare l'azienda durante audit e controlli da parte degli Enti Certificatori.
Di cosa hai bisogno per aver successo Formazione: Laurea in Giurisprudenza o affini.
Esperienza: Almeno 3 anni di esperienza in un ruolo legale o di compliance, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici o farmaceutico.
Conoscenze Regolatorie: Requisito essenziale la Conoscenza della normativa del settore dei Dispositivi Medici.
Conoscenza degli standard ISO e normativa 231.
Cosa avrai in cambio Ambiente in forte crescita e formativo.
Pacchetto economico e salariale competitivo.
Flessibilità.
Cosa devi fare ora Se sei interessato a questa opportunità, clicca su "Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornata del tuo CV.
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