Master Batch Record Specialist
Entrerai a far parte del team Master Batch Record, dove ogni collega è responsabile della definizione delle istruzioni di produzione, in base alle richieste del cliente. Consoliderai la tua esperienza tecnica in un ambiente altamente dinamico e orientato agli obiettiviAttività• Creazione e revisione di Master Batch Records al fine di garantire la conformità cGMP ai requisiti EMA e FDA statunitensi;• Formazione del personale, verifica della corretta applicazione delle GMP e delle procedure operative;• Piena collaborazione nelle diverse fasi di implementazione e validazione dei progetti;• Implementazione dei CAPA e azione da Change Control negli MBR;• Partecipazione all'incontro tecnico con i clienti per l'introduzione dei nuovi processi/prodotti nei nostri reparti sterili PDS e per la revisione delle istruzioni MBR direttamente con il cliente tramite call o meeting dedicato;• Supportare audit interni, audit clienti/ispezioni regolamentari;• Gestione delle richieste del cliente sui processi produttivi;• Collaborazione con tutto il QO, Process Scientist, MSAT, Equipment Validation, Supply chain, Production Dept• Partecipazione a corsi di formazioneConoscenze, Competenze, Abilità• Laurea in Chimica, Chimica, Tecnologia Farmaceutica o Ingegneria Industriale o equivalente. • GMP, background farmaceutico, la conoscenza della produzione di prodotti sterili è preferita• Conoscenza dei pacchetti di Microsoft Office• Buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata) Lingue conosciute:Inglese: Comprensione BuonoDisponibilità oraria: Full TimeCCNL: Chimica - Farmaceutica Industria #J-18808-Ljbffr
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