Master Di Alta Formazione In Quality Assurance & Regulatory Affairs Di Dispositivi Medici E Ivd[] Bari

Master Di Alta Formazione In Quality Assurance & Regulatory Affairs Di Dispositivi Medici E Ivd[]
Bari
Puglia, Bari

Gruppo Midi nasce come società di alta formazione in grado di formare le figure professionali più richieste del mercato del lavoro, questo grazie al costante studio e all'analisi dei bisogni delle aziende. Si rivolge a tutti coloro che credono nella conoscenza e nella formazione quali elementi di vero sviluppo delle competenze professionali. Il nostro team è composto da professionisti e consulenti con un'esperienza pluriennale in ambito aziendale, che garantiscono a tutti i nostri MASTER DI ALTA FORMAZIONE un taglio pratico e ricco di lavori di gruppo e di esercitazioni su casi reali. Le principali aree didattiche che contraddistinguono l'attività di formazione di GRUPPO MIDI riguardano diversi settori produttivi, in particolare: Master in sistemi di gestione qualità e sicurezza Agroalimentare (riconosciuto AICQ-SICEV); Master in sistemi di gestione qualità per i settori Farmaceutico e Cosmetico (riconosciuto AICQ-SICEV); Master in sistemi di gestione in qualità per aziende di Dispositivi Medici (riconosciuto AICQ-SICEV); Master in sistemi di gestione in qualità per il settore Biologico ; Master in sistemi di gestione in Qualità, Ambiente, Energia e Sicurezza ; Master in sistemi di gestione qualità nel settore Automotive e Lean six-sigma ; Master in sistemi di gestione qualità per la sicurezza delle informazioni e Intelligenza Artificiale e Cybersecurity ; Corso per auditor interno per la Parità di Genere ai sensi di UNI PdR 125:2022. La comprovata esperienza dei relatori e dei docenti altamente qualificati e riconosciuti da enti accreditati come consulenti e ispettori a livello nazionale e internazionale è un punto di forza di questi percorsi formativi. Il supporto costante durante e al termine del percorso formativo grazie a tutor e a un servizio dedicato all' orientamento al lavoro. Ogni master e corso Gruppo MIDI rilascia attestati di qualifica professionale come Auditor e Lead Auditor riconosciuti da enti di certificazione. Il 98% dei corsisti al termine del percorso formativo trova lavoro entro 6 mesi. Gruppo MIDI è certificato UNI EN ISO 9001:2015 (certificazione del Sistema di Gestione Qualità) e la UNI ISO 21001:2019 (standard internazionale di riferimento per i servizi per l'apprendimento relativi all'istruzione e alla formazione non formale). Gruppo MIDI nel 2023 è stata accreditata come agenzia per la selezione e ricerca del personale. Località: BARI Area Funzionale: Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente Tipologia: Corso di formazione a pagamento Settore: Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Farmacia Descrizione proposta: Gruppo MIDI S. r. l. , Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto qualifiche professionali riconosciute quali Esperto di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Gruppo MIDI S. r. l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S. r. l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali: ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione. Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista. MODALITA' DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr