Medical Devices Certification Office-Internshhip Rho

Medical Devices Certification Office-Internshhip
Rho
Lombardia, Rho

About the job

MTIC InterCert S. r. l. , with the 50 years of experience and knowledge in the field of testing, certification and inspection has been serving to its customers internationally.

MTIC InterCert is growing steadily and successfully in all areas of Certification, particularly as a Notified Body in Medical Device Certification.

We invite both graduates and undergraduates to gain real-world business experience at MTIC Group,

**Your responsibilities**:

- Support Medical Devices Certification Office to coordinate inspectors and various stakeholders (auditors, customers. . . ) according to various requests;

- Collaborate with the Competence Centers in the various countries of the world: maintain relations with reference colleagues in the destination countries, in order to manage the files and solve the related anomalies;

- Support the Medical Devices Technical Secretariat Department to contact clients and prepare quotations;

- Support the Medical Devices Certification Office to create draft certificates;

- Undertake the certification process and become an auditor;

**Key Requirements**:

- Diploma or Degree in Biomedical Engineering or equivalent.

- Basic knowledge of MDD 93/42/EEC and Regulation (EU) 2017/745

- Basic knowledge of the main horizontal harmonized standards including, but not limited to ISO 13485, ISO 14971

- Proactive team player with the ability to work independently in challenging projects and timelines

- Knowledge of English

- Strong written and oral communication skills

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**Sul lavoro

MTIC InterCert S. r. l. , con i 50 anni di esperienza e conoscenza nel campo delle prove, della certificazione e dell'ispezione ha servito i suoi clienti a livello internazionale.

MTIC InterCert sta crescendo costantemente e con successo in tutte le aree di certificazione, in particolare come organismo notificato nella certificazione di dispositivi medici.

Invitiamo sia i laureati che i non laureati a fare un'esperienza di business reale al MTIC Group,

**Le tue responsabilità**:

- Supportare l'Ufficio Certificazione dei Dispositivi Medici per coordinare gli ispettori e le varie parti interessate (auditor, clienti. . . ) in base alle varie richieste;

- Collaborare con i centri di competenza nei vari paesi del mondo: mantenere i rapporti con i colleghi di riferimento nei paesi di destinazione, al fine di gestire le pratiche e risolvere le relative anomalie;

- Supportare il dipartimento di segreteria técnica dei dispositivi medici per contattare i clienti e preparare i preventivi;

- Sostenere l'ufficio di certificazione dei dispositivi medici per creare bozze di certificati;

- Intraprendere il processo di certificazione e diventare un auditor;

**Requisiti fondamentali**:

- Diploma o laurea in ingegneria biomedica o equivalente.

- Conoscenza di base della MDD 93/42/CEE e del regolamento (UE) 2017/745

- Conoscenza di base dei principali standard armonizzati orizzontali tra cui, ma non solo, ISO 13485, ISO 14971

- Proattivo giocatore di squadra con la capacità di lavorare in modo indipendente in progetti e scadenze impegnative

- Conoscenza della lingua inglese

- Forte capacità di comunicazione scritta e orale

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Part-time, Tempo determinato

Durata contratto: 12 mesi

Disponibilità:

- Dal lunedì al venerdì