Partenza Immediata! Adetto Al Quality Assurance &Regulatory Affairs
Addetto al Quality Assurance and Regulatory Affairs: La candidata/o per questa posizione gestisce le certificazioni dei dispositivi medici in Europa e nei principali mercati esteri, redige il piano regolatorio dei prodotti, monitora la catena produttiva, si occupa delle attività di sorveglianza post-marketing e dialoga con gli Enti nazionali ed internazionali.
Ruolo: Raggiungere gli obiettivi in ambito documentale e qualitativo.
Ottenimento delle certificazioni globali.
Gestire gli audit in e fuori sede.
Qualifiche e Attitudini: Titolo di studio in discipline biomedicali o scientifiche affini e/o Master in Qualità Dispositivi Medici.
Solida conoscenza della ISO 9001, ISO 13485, ISO19011 e degli standard regolatori.
Competenze nel quadro normativo GMP.
Esperienza pluriennale in area qualità e regolatorio nel settore medicale.
Piena conoscenza del pacchetto Office.
Ottima padronanza della lingua inglese, terza lingua apprezzata.
Capacità al lavoro di squadra e di problem solving.
Empatia.
Dedizione all'azienda.
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Informazioni dettagliate sull'offerta di lavoro
Azienda: Buscojobs Località: Firenze
Toscana, FirenzeAggiunto: 17. 3. 2025
Posizione lavorativa aperta
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