Pds Manufacturing Lead - Sperlatura
SCOPO DELLA POSIZIONE/RESPONSABILITÀ**:
Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantità e qualità delle attività del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attività produttive del reparto, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualità aziendali, delle normative di sicurezza e di impatto ambientale e delle indicazioni del proprio responsabile.
**COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE**:
- Garantire l'aderenza allo scheduling di Produzione e la corretta esecuzione dei Batch Record di produzione, garantendo la corretta esecuzione di tutte le attività di reparto volte al controllo e alla gestione dei sistemi e dei processi, in accordo alle SOP vigenti, alle norme cGMP ed EHS
- Assicurare la supervisione delle attività giornaliere, dell'organizzazione del lavoro e della gestione dei materiali (tramite i sistemi informatici Paletti e SAP) e provvedere alla risoluzione di eventuali problemi tecnici nell'ambito della produzione giornaliera
- Assicurare l'indirizzo, il coordinamento e il controllo della struttura dipendente, attraverso la definizione degli obiettivi, la valorizzazione dei risultati e l'analisi dei bisogni formativi e di sviluppo, al fine di garantire un alto livello di performance e motivazione
- Garantire tramite la formazione del personale operativo che il processo produttivo avvenga nel rigoroso rispetto delle norme di buona fabbricazione.
La formazione del personale è garantita tramite l'esecuzione di training e certificata tramite il sistema informatico Success Factor
- Interfacciarsi con le altre funzioni (Validazione, Manutenzione, PDS Manufacturing Sciences, Project Managment, Quality Operations, Quality on the Floor, ecc. )
per le attività che si verificano nella zona di produzione, fra cui le attività di manutenzione, di validazione per nuovi equipment o nuovi prodotti, ecc.
- Provvedere all'apertura delle deviazioni di processo tramite il sistema Track Wise e supportare il personale Quality Operations nella fase di investigazione
- Gestire come proponente change control volti all'ottimizzazione dei processi di reparto
- Redigere/revisionare le SOP di reparto, rendendo operative le migliori o i cambiamenti di processo identificati come CAPA da deviazioni o indicate mediante change control
- Provvedere alla revisione e all'archiviazione della documentazione di reparto e dei Batch Record dei prodotti lavorati
- Aggiornare le Visual Board di produzione per il monitoraggio dell'efficienza e degli indicatori chiave del processo produttivo (KPI)
- Proporre azioni di miglioramento operativo e miglioramento di efficienza per ridurre i costi operativi, in modo di attenersi al budget di capitale stabilito ad inizio anno nell'ottica del miglioramento continuo e dell'Operational Excellence
- Garantire il corretto utilizzo dei sistemi di protezione individuali messi a disposizione degli operatori e il rispetto delle norme di sicurezza durante le attività lavorative
- Gestire il cartellino elettronico dei riporti, approvandone ferie, permessi e straordinari
**RAPPORTI**:
**INTERNI
- Personale di reparto
- Reparti produttivi
- Quality
- Technical Services
**ESTERNI
**REQUISITI E QUALIFICHE**:
- **ESSENZIALI
**Studi/Diploma/Corsi di formazione**:
- Laurea in CTF, Chimica, Ingegneria Chimica o Diploma con comprovata esperienza
**Conoscenze tecniche e informatiche**:
- Conoscenza dei principali software
**Esperienze professionali**:
- Nessuna se Neolaureati
- Almeno un anno di esperienza in reparti analoghi se Diplomati
**Lingue**:
- Italiano, Inglese
**Tratti di personalità**:
- Leadership
- Capacità di gestione del gruppo
- Responsabilità
- Disponibilità
- **DESIDERABILI
- Esperienza pregressa nell'industria chimico-farmaceutica
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