Product Compliance And Release Intern
Dipartimento**:Parma Quality Operations**Team**:Quality**Tipo Lavoro**:Stage**Tipologia Contratto**:Tempo determinato**Località**:Parma, IT**Scopo
La persona sotto la supervisione del responsabile del dipartimento avrà modo di essere formata e collaborare attivamente con il team per dare supporto in tutte le attività inerenti la revisione della documentazione afferente i lotti di produzione e nella verifica ed applicazione delle norme e delle GMP di riferimento.
**Responsabilità principali
- Supporto alle attività di batch record review e controllo lotti
- Gestione reclami di qualità
- Gestione delle anomalie di processo
- Gestione dello scadenziario delle approvazioni
**Titolo di studio
laurea specialistica in discipline scientifiche: Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biologia, Biotecnologie.
Gradito master post lauream in ambito Quality/GMP
**Lingue
Buona conoscenza della lingua inglese
**Competenze Tecniche
Buona conosenza della suite di office
- Adattabilità e flessibilità
- Attenzione ad dettaglio
- Competenze comunicative
- Lavoro di squadra
- Gestione del tempo
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