Product Development Manager (Vitamins Minerals Lazio

Product Development Manager (Vitamins Minerals
Roma
Lazio, Lazio

Luogo di lavoro:

LatinaIl Contesto

Catalent, multinazionale Americana, fornitore globale di tecnologie di delivery, sviluppo, produzione di farmaci, prodotti biologici, terapie geniche e prodotti per la salute dei consumatori, vanta oltre 85 anni di storia e supporta i suoi Partner nell'introduzione di 200 nuovi prodotti e nella produzione di oltre 70 miliardi di dosi ogni anno.

Quotata in borsa nel 2014, conta oggi circa 17. 000 dipendenti, oltre 7. 000 prodotti per più di 1. 000 clienti in tutto il mondo.

In Catalent si condivide un obiettivo comune:

mettere i Importante Azienda al primo posto e aiutare le persone in tutto il mondo a vivere una vita migliore e più sana.

Per far fronte alla crescita dello stabilimento di Aprilia, Importante Azienda è stata incaricata di ricercare il:

Product Development Manager (Vitamins Minerals Supplements and Pharma Products) - Rif.

H21664

Sede di lavoro:

Aprilia

Il Ruolo

La risorsa ricercata, a diretto riporto dell'Head of Product Development, si occuperà di:

Assicurare che lo sviluppo e l'introduzione di nuovi prodotti siano condotti nel rispetto dei requisiti stabiliti dal cliente e in conformità con quanto previsto in merito dalle procedure aziendali, dalle GMP, dalle GLP e da ogni normativa di riferimento applicabile; Assicurare la gestionedegli NPI dalla quotazione di sviluppo al primo lotto industriale, attraverso l'esecuzione di lotti pilota;Gestire e coordinare, dal punto di vista tecnico e manageriale il team di risorse alle dirette dipendenze, incluse quelle temporanee;Garantire il rispetto Development Revenue e che le relative attività siano documentate in maniera Importante Azienda ed esaustiva;Assicurare la stesura, la revisione e l'aggiornamento di tutta la documentazione di reparto di propria al fine di garantirne la piena conformità alle procedure interne e Corporate disegnate in accordo alle normative vigenti, alle Buone Pratiche di Fabbricazione (cGMP), alle norme ISO 13485, ISO 22716, BRC, CFR 21 part 111 ed al Manuale HACCP;Assicurare che tutte le attività di laboratorio siano svolte in sicurezza, supportando il team EHS;Valutare in collaborazione con il responsabile del laboratorio di sviluppo analitico, i risultati delle stabilità chimico fisiche; Supportare tutte le funzioni aziendali (Quality Assurance, produzione, controllo qualità, marketing) nella risoluzione di eventuali problematiche di natura técnica.

I RequisitiLaurea in CTF, Chimica o materie affini;Esperienza nell'industria chimico-farmaceutica, oppure nutraceutica in ruoli analoghi o in ambito sviluppo prodotto o sviluppo analiticoEsperienza di gestione delle risorse in un contesto di competitività internazionale e di complessità;Ottimo livello di inglese, scritto e parlato;Doti di Leadership, buone abilità di relazione a vari livelli dell'organizzazione e con clienti internazionali, doti analitiche.