Qa And Ra Specialist Medical Device Di Sostanza
La figura che stiamo ricercando riporterà direttamente al Quality & Regulatory Affairs Manager e si occuperà di coadiuvare e supportare tutte le attività di:
- Supporto Gestione delle informazioni documentate e procedure aziendale
- Supporto Gestione delle modifiche
- Supporto Gestione delle verifiche ispettive interne e esterne.
- Supporto Gestione formazione.
- Supporto Gestione documentazione técnica.
- Supporto Gestione Qualifica Fornitori.
- Supporto Gestione audit di terza parte.
- Aggiornamento Manuale HACCP del deposito prodotti alimentari.
- Monitoraggio dell'Aggiornamento delle normative e redazione eventuali dichiarazioni.
- Supporto alla Gestione della documentazione tecnico-regolatoria afferente ai vari prodotti aziendali
- Supporto Aggiornamento fascicoli tecnici per Dispositivi Medici, PIF e dossier tecnici di prodotto.
- Supporto Gestione notifiche sui portali prodotti.
- Supporto Controllo contenuti regolatori per grafiche e materiale pubblicitario
- Supporto Controllo dei contenuti per qualsiasi forma di pubblicità destinata al pubblico (web, social, amazon, ect.
)
- Collaborazione e supporto alla gestione della documentazione inerente attività R&D (es.
Gestione Dossier di progetto e strumenti di monitoraggio status progetti)
QA & RA Specialist Medical Device di Sostanza|Azienda Farmaceutica
- Laurea di provenienza Scienze farmaceutiche, Laurea chimica e tecnologie farmaceutiche, Lauree triennali sul controllo qualità ecc
- Circa 4 anni di esperienza maturata all'interno di realtà consulenziali o produttive del settore
- conoscenza della regolamentazione relativa al Medical Device di Sostanza
- Inglese buono
- Qualora vi fosse una buona conoscenza del Francese sarebbe preferibile
Il nostro cliente è una realtà chimico farmaceutica multinazionale impegnata nella produzione e commercializzazione di Integratori e Medical Device di sostanza.
QA and RA Specialist Medical Device di Sostanza
Location: Milano
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