Qa Computer System Validation - Calcinate (Bg) Bardi

Qa Computer System Validation - Calcinate (Bg)
Bardi
Emilia Romagna, Bardi

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S. P. A. , è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

Principali attività: Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati. Requisiti: Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);Conoscenza approfondita delle normative GxP, delle linee guida FDA/EMA e delle best practice GAMP;Esperienza nella redazione di documentazione di convalida e nella conduzione di test di convalida (IQ, OQ, PQ). Orario di lavoro: Lun - Ven 8. 30 - 17. 30

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato.

Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono

Disponibilità oraria: Full Time

Patente: B

Mezzo di trasporto: Auto

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