Qa On The Floor Bardi

Qa On The Floor
Bardi
Emilia Romagna, Bardi

S&you, brand internazionale dedicato al Professional Staffing e Ricerca e Selezione di personale qualificato e middle management, seleziona per nota azienda farmaceutica un/una QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR

**Posizione**:

La risorsa si occuperà di svolgere sorveglianza delle attività produttive, nei reparti di produzione, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all'interno dei reparti.

**Principali responsabilità**:

- Supporta la direzione QA nell'implementazione, controllo e miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità aziendale, attuato secondo EU GMP.

- Effettua sorveglianze periodiche delle attività produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all'interno dei reparti.

- Collabora con la Quality Unit e con il reparto Produzione al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini riscontrate sul campo, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all'identificazione delle più idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti.

- Partecipa, in collaborazione con il reparto Produzione, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi e nell'ottimizzazione di procedure.

- Partecipa alle verifiche ispettive interne per sincerarsi che tutte le attività dell'organizzazione avvengano in conformità a quanto descritto nella documentazione del Sistema di Gestione della Qualità: GMP, GDP, e GVP.

- All'interno della Quality Unit funge da backup/supporto alle altre figure nelle attività di: gestione dei Cambi (change management), all'interno dell'officina e per i Fornitori, secondo le procedure aziendali; gestione Deviazioni di prodotto/processo e gestione delle Azioni Correttive e Preventive ("CAPA"); revisione del Product Quality Review ("PQR"); revisione dei Batch Record e IFL dei prodotti fabbricati nell'officina.

- Collabora nella preparazione ed esecuzione delle ispezioni da parte di Autorità Regolatorie.

- Collabora nella realizzazione di specifici progetti in accordo ai piani aziendali.

**Requisiti**:

- Laurea in Farmacia, CTF, Chimica o facoltà affini

- Esperienza di almeno 3 anni nel ruolo

- Provenienza da contesti produttivi di sterili iniettabili

- Proattività e problem solving

**Altre informazioni**:

L'inquadramento e la retribuzione saranno commisurati all'esperienza della risorsa. - Le persone interessate sono invitate a leggere l'_informativa privacy_ ex artt.

13 e 14 del Reg.

UE 2016/679. _

- Aut.

Min.

Prot.

N. 1207 - SG del 16/12/2004_