Qa Specialist Milano

Qa Specialist
Milano
Lombardia, Milano

37persone hannogià visualizzato questa offerta Dettagli opportunità Settore: Funzione: Tipo di Contratto: Codice opportunità: Descrizione Nota realtà operante nel settore delle biotecnologie, ricerca una figura di QA Specialist.

Principali responsabilità Supportare il QA Team Leader nell'implementazione, gestione e controllo dell'attuazione dei processifacenti parte del Sistema di Gestione della Qualità; Gestire i cambi (c. d.

change management) all'interno dell'officina e per i Fornitori, secondo le procedure aziendali; Redigere, verificare e approvare SOP, Technical report, Quality Agreement e Specifiche secondo le procedure aziendali; Partecipare alle verifiche ispettive interne per sincerarsi che tutte le attività dell'organizzazione avvengano in conformità a quanto descritto nella documentazione del Sistema di Gestione della Qualità: GMP, GDP, GVP, ISO.

La figura è abilitata a svolgere audit interni ed esterni; All'interno della Quality Unit il QA Specialist funge da backup/supporto alle altre figure e/o a QA Director nelle attività di: gestione dei reclami, secondo le procedure aziendali; qualifica, audit e gestione dei fornitori di beni e servizi; gestione Deviazioni di prodotto/processo e gestione delle Azioni Correttive e Preventive ("CAPA"); redazione del Product Quality Review ("PQR"); Preparazione dei documenti descrittivi del sito produttivo: Manuale della Qualità, SMF, ecc.

; Batch Record Review dei prodotti fabbricati nell'officina; Predisposizione di contratti inerenti le tematiche di competenza.

Principali caratteristiche richieste Laurea in ambito scientifico (es.

Scienze Farmaceutiche, Chimica, Biologia); Esperienza nel ruolo di almento 2 anni; Conoscenza approfondita delle normative GMP, GDP, GVP, ISO; Esperienza nel change management e nella gestione della documentazione; Abilitazione per condurre audit interni ed esterni; Buone competenze relazionali e capacità di lavorare in team; Attenzione ai dettagli e precisione nella gestione della documentazione; Esperienza nella gestione dei reclami e delle deviazioni di prodotto/processo; Conoscenza approfondita delle normative e linee guida GMP (Good Manufacturing Practices), GDP (Good Distribution Practices), GVP (Good Pharmacovigilance Practices), ISO e altre normative pertinenti nel settore farmaceutico; Capacità di multitasking e di lavorare in un ambiente dinamico.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

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