Qc Ad & Gmp Scientist
QC AD &, GMP Scientist - Manpower Group Italia Descrizione del Cliente Stiamo cercando un QC ANALYTICAL DEVELOPMENT &, GMP SCIENTIST per una multinazionale operante nel settore chimico/farmaceutico.
Il nostro cliente è una rinomata azienda che si occupa della ricerca e sviluppo di nuovi farmaci.
Descrizione del Lavoro Se sei uno scienziato appassionato nel campo dello sviluppo analitico e delle GMP, con una laurea in CTF, Chimica, Biologia o campi correlati e con esperienza nell'industria farmaceutica, questa è un'opportunit straordinaria per te!
Le tue responsabilit includeranno la supervisione delle attivit analitiche di laboratorio in conformit con i requisiti GMP, la redazione di specifiche analitiche, protocolli e relazioni di studio, metodi analitici e SOP in conformit con le normative vigenti e gli standard di qualit aziendali, il coordinamento con il Team Leader/Supervisore per la gestione del cliente e la partecipazione a chiamate/riunioni con i clienti per supportare la discussione su temi tecnici della propria area di competenza.
Profilo del Candidato Cerchiamo un candidato con una laurea specialistica in CTF, Chimica, Biologia o campi affini, esperienza nell'industria farmaceutica con particolare focus sul controllo qualit , conoscenza delle principali tecniche di analisi chimico-fisica e biochimica, nonché della validazione di metodi analitici, familiarit con le normative GMP e regolamenti nazionali/internazionali, ottime capacit di risoluzione dei problemi, conoscenza approfondita dei software Microsoft Office e strumenti analitici/statistici (Empower, MiniTab, Sample Manager), capacit di gestire priorit contrastanti rispettando scadenze in un ambiente dinamico e ottima conoscenza della lingua inglese.
Cosa Offriamo Il contratto offerto è in somministrazione a tempo indeterminato con Manpower, in base al CCNL Chimico Farmaceutico e avr una durata presso l'azienda utilizzatrice fino alla fine del 2024, con possibilit di rinnovo in base alle esigenze aziendali.
Il livello di inquadramento varia in base all'esperienza maturata dal candidato.
La sede di lavoro è nella provincia di Frosinone, Italia.
Requisiti Fondamentali Esperienza pratica nella validazione di metodi analitici (HPLC, UV, etc).
Esperienza nella gestione dei clienti in lingua inglese.
Come Candidarsi Per inviare la candidatura collegarsi al sito e cliccare sul link Link all'annuncio di lavoro seguente: Non perdere l'opportunit di far parte di un team di professionisti appassionati.
Candidati ora e metti in mostra le tue competenze nello sviluppo analitico e GMP!
vetrinabakeca
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