Qc Analyst Treviglio

Qc Analyst
Treviglio
Lombardia, Treviglio

CordenPharmaè un'azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2. 600 dipendenti in tutto il mondo.

I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone. La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules.

Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti. CordenPharma Bergamo Spaè un'affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €.

Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma. RUOLOInseritaall'interno del team Quality Control, la risorsa sarà responsabile dell'esecuzione di test analitici e del controllo qualitàdellematerie prime, degliintermedie deiprodotti finiti per garantire la conformità agli standard normativi e alle specifiche aziendali. In particolare, saranno di sua pertinenza le seguenti attività:esecuzione di analisi di routine qualitative e quantitative riguardanti controlli di processo, materie prime, intermedi, prodotti finiti e stabilità utilizzando varie tecniche analitiche (es.

HPLC, GC, UV-Vis, FTIR);compilazione della documentazione analitica cartacea ed elettronica correlata a tutte le procedure di test;controllo e monitoraggio dei risultati in modo tale che siano in conformità con le Norme di Buona Pratica di Laboratorio (GLP) e le Norme di Buona Fabbricazione (GMP);lettura e interpretazione inziale dei dati analitici, identificando le tendenze e riportando eventuali deviazioni o non conformità al diretto responsabile;assicurarsi chetutte le attività siano eseguite in conformità con le procedure operative standard (SOP), i requisiti normativi e le linee guida sulla sicurezza. Requisiti richiesti per la posizione:Diploma di Perito Chimico Esperienza precedentenel ruolo di almeno2-3 annimaturata all'interno dilaboratori QC di estrazione chimico farmaceutici/GMP Buone competenze nelle tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-Vis e FTIR Esperienza precedente nell'utilizzo del software cromatografico Openlab (o software di cromatografia simili), sarà ritenuta un Plus Forte comprensione delle norme GLP, GMP e altre linee guida normative (es.

FDA, EMA) Ottime doti organizzative e capacità di lavorare sia in modo indipendente che in team Ottima capacità comunicative con interlocutori a differenti livelli Ottime capacità analitiche e di problem-solvingDisponibilità a lavorare a ciclo continuo (4x2) Completano il profilo: un approccio propositivo e proattivo, adattabilità, integrità e affidabilità.