Qc Convalida Metodi Analitici
Azienda Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione API, parte di un gruppo multinazionale.
Offerta La persona che stiamo ricercando riporterà al Quality Control Manager e si occuperà nello specifico di:
Eseguire analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche).
Utilizzare tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR.
Utilizzare supporti informatici.
Convalida metodi analitici.
Preparare protocolli di convalida delle metodiche analitiche.
Supportare il Responsabile QC nella revisione delle procedure.
Rispettare le procedure di laboratorio e contribuire al loro miglioramento.
Competenze ed esperienza Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale).
Esperienza di almeno 1 anno in attività di convalida metodi esperite in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP o in aziende API.
Conoscenza approfondita della tecnica HPLC.
Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH).
Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel).
Buona conoscenza della lingua inglese.
Disponibilità su giornata.
Completa l'offerta Inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico.
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