Qc Convalida Metodi Analitici
Azienda
Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione API, parte di un gruppo multinazionale.
Descrizione LavoroLa persona che stiamo ricercando riporterà al Quality Control Manager e si occuperà nello specifico di:
Eseguire analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche). Utilizzare tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR. Utilizzare supporti informatici. Convalida metodi analitici. Preparare protocolli di convalida delle metodiche analitiche. Supportare il Responsabile QC nella revisione delle procedure. Rispettare le procedure di laboratorio e contribuire al loro miglioramento. Competenze ed esperienzaLaurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale). Esperienza di almeno 1 anno in attività di convalida metodi esperite in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP o in aziende API. Conoscenza approfondita della tecnica HPLC. Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH). Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel). Buona conoscenza della lingua inglese. Disponibilità su giornata. Completa l'offerta: Inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico.
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