Qc Packaging Technician Monza

Qc Packaging Technician
Monza
Lombardia, Monza

Lo stabilimento produttivo di Monza è un centro di eccellenza globale per quanto riguarda le produzioni di farmaci asettici conto terzi.

La figura selezionata si unirà a oltre novecento colleghi in un ambiente giovane, dinamico e fortemente orientato all'obiettivo.

Con un fatturato di 40 miliardi di dollari e i più grandi investimenti in R&D del settore, Thermo Fisher Scientific fornisce alle persone le risorse e le opportunità per contribuire in maniera significativa al raggiungimento del nostro obiettivo: aiutare i nostri clienti a rendere il mondo un luogo più sano, pulito e sicuro.

Il QC Packaging Technician in funzione delle indicazioni ricevute dal Responsabile del reparto svolge i compiti e le attività sotto elencate per le quali è stato abilitato dall'apposito training, nel rispetto delle SOP aziendali e di reparto e delle normative di sicurezza vigenti:

- Utilizzare e controlla le apparecchiature per le analisi presenti in laboratorio

- Occuparsi dei test strumentali e della relativa cura e manutenzione secondo le metodiche analitiche vigenti

- Occuparsi dell'emissione e revisione della documentazione di laboratorio e dell'archiviazione dei controcampioni

- Prendersi cura degli strumenti, dei materiali e dell'ambiente di lavoro, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie

- Occuparsi dello smaltimento dei rifiuti e dell'eventuale loro in attivazione

- Occuparsi del campionamento dei materiali di confezionamento

- Occuparsi del ritiro dei prodotti finiti e bulk destinati ai controcampioni

- Occuparsi dell'analisi dei materiali di confezionamento dei prodotti finiti (controcampioni) secondo le metodiche analitiche vigenti, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie

- Occuparsi del controllo statistico dei prodotti dopo l'attività di sperlatura

**Requisiti**:

- Diploma superiore o di Laurea in ambito scientifico, in particolare in chimica analitica, è preferibile ma non necessario.

- Esperienza in un team di QA o QC in industria chimico/farmaceutica e la capacità di analizzare e interpretare i dati analitici è preferibile

- Conoscenza delle norme GMP è preferibile

- Conoscenza delle principali attività di testing fisico e dimensionale relative al controllo qualità

- Capacità di gestire indipendentemente il carico di lavoro giornaliero

- Grande attenzione al dettaglio, precisione e puntualità nel rispetto delle scadenze

- Buone capacità organizzative, di lavorare in parallelo su più attività e far fronte a cambi di priorità