Quality And Regulatory Affairs Specialist Modena

Quality And Regulatory Affairs Specialist
Modena
Emilia Romagna, Modena

La figura che risponderà al Quality & Regulatory Affairs Manager, dovrà mantenere aggiornato il quadro normativo per materie prime, intermedi e prodotti finiti, oltre a preparare ed aggiornare la documentazione técnica dei prodotti.

Svolgerà le seguenti attività:

- Supportare il Quality & Regulatory Affairs Manager nella definizione e nell'aggiornamento del quadro normativo di riferimento per materie prime, intermedi e prodotti finiti ai sensi delle direttive e dei regolamenti dell'Echa (European Chemicals Agency) in ambito Reach (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) e CLP (Classification, Labelling and Packaging).

- Analizzare ed archiviare la documentazione delle materie prime ricevuta dai fornitori e individuare e segnalare eventuali non conformità in ambito regolatorio.

- Preparare ed archiviare la documentazione di sicurezza (eSDS, etichette) dei prodotti finiti e mantenere aggiornate le informazioni all'interno del software Selerant.

- Preparare ed aggiornare le notifiche PCN sul portale di ECHA dei prodotti finiti.

- Supportare proattivamente il proprio responsabile nelle attività quotidiane e nei progetti rivolti al mantenimento ed allo sviluppo del sistema di gestione integrato Qualità, Salute e Sicurezza e Ambiente dell'azienda.

La risorsa ideale ha una laurea magistrale in chimica, chimica industriale o ingegneria chimica e le seguenti conoscenze:

- Conoscenza delle normative in ambito HSE e, in particolare, REACH&CLP;

- Conoscenza di: tecnologie di processo specifiche per gli impianti, delle principali tecniche di lavorazione e delle caratteristiche dei materiali;

- Conoscenza di base degli elementi di chimica industriale;

- Conoscenza di base delle norme ISO 9001, 14001, 45001

- Buona capacità di analisi ed elaborazione di dati

- Esperienza pregressa in redazione di SDS, notifiche PCN e codici UFI

Richiesta buona conoscenza della lingua inglese, ottima conoscenza ed uso di Excel/Access, conoscenza del software Selerant.

E' necessario aver maturato un'esperienza di 3/5 anni, nel medesimo ruolo, presso aziende manifatturiere di medio-grandi dimensioni, modernamente strutturate e tecnologicamente complesse, preferibilmente nei settori chimico - Gomma plastica - Farmaceutico - Biomedicale.

Completano il profilo la capacità di organizzare il proprio lavoro, propensione all'innovazione e ricerca continua del miglioramento, ottima predisposizione al lavoro in squadra.

Retribuzione ed inquadramento da valutare in base alla professionalità della risorsa.

Sede di lavoro: Soliera (MO).