Quality Assurance Associate Lazio

Quality Assurance Associate
Roma
Lazio, Lazio

Johnson & Johnson è una multinazionale americana fondata nel New Jersey nel 1886, leader mondiale nella realizzazione di prodotti e dispositivi per le terapie chirurgiche e farmaceutiche, nonchè nella commercializzazione di prodotti di consumo per l'igiene personale. È organizzata in tre settori di Business: Farmaceutico, Medicale e Diagnostico, Largo Consumo. Ogni giorno più di 120. 000 dipendenti lavorano nelle 250 Aziende della Famiglia Johnson & Johnson, dislocate in 60 Paesi. In Italia sono presenti tre aziende del Gruppo, ognuna delle quali rappresenta uno dei segmenti sopra citati: Settore Farmaceutico: Marketing Company a Cologno M. se (MI); Sito Produttivo a Borgo San Michele (LT); Settore Largo Consumo: Marketing Company e Sito Produttivo a Santa Palomba, Pomezia (RM); Settore Medicale: Marketing Company a Pratica di Mare (RM) e Milano. Janssen SPA rappresenta il settore farmaceutico del gruppo Johnson & Johnson e commercializza oltre 30 specialità medicinali afferenti a cinque diverse aree terapeutiche con l'obiettivo di offrire soluzioni terapeutiche all'avanguardia rispondenti ad elevati standard di efficacia e sicurezza. Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP). Le attività previste dal ruolo comprendono: Gestione delle criticità qualitative (Quality Issues) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti; Gestire le indagini relative ai problemi di qualità e loro risoluzione con un intervento sul campo volto a proporre azioni correttive e preventive a breve, medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali; Collaborazione diretta con i gruppi internazionali e le affiliate a supporto della gestione delle indagini; Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza giornaliera in produzione. Requisiti minimi: Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria; Esperienza pregressa di almeno 18 mesi in settore farmaceutico o simile; Ottima conoscenza della lingua inglese; Buona conoscenza del pacchetto office. Location: Latina Contratto: Tempo Determinato 12 mesi J-18808-Ljbffr