Quality Assurance Consultant - Product Assurance
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settoreIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse disciplineL'occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterileL'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale per seguire progetti direttamente presso i clientiIl nostro Team di Quality & Compliance è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica.
Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo Quality Assurance Consultant da inserire all'interno della nostra sede di Roma.
Le principali attività saranno: Redazione e revisione di documentazione di produzione, tra cui MBRs (Master Batch Records) e SOPs (Standard Operating Procedures);Supporto alle investigazioni di processo per la gestione delle deviazioni e delle non conformità;Revisione dei Batch Records (BR) per garantire la conformità ai requisiti normativi e di qualità;Attività di Quality Assurance Shopfloor, con supervisione e supporto diretto alle operazioni produttive per garantire il rispetto delle normative GMP. A proposito di te: Titolo di studio: Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, Biotecnologie, CTF o affini). Esperienza pregressa: Almeno 2-3 anni di esperienza in ruoli di Assicurazione Qualità, preferibilmente nel settore delle produzioni sterili. Conoscenze tecniche: Conoscenza approfondita delle GMP, delle normative regolatorie (EMA, FDA) e dei processi di gestione qualità (CAPA, deviazioni, Change Control). Competenze trasversali: Ottime capacità analitiche, organizzative e di problem solving, con attenzione ai dettagli.
Capacità di lavorare in team e di gestire progetti in autonomia. Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). La nostra offerta: Contratto a tempo indeterminatoRetribuzione commisurata all'esperienzaBonus di viaggio per le missioni presso i clientiSede di lavoro: RomaDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione.
PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.
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