Quality Assurance Deviation & Capa - Calcinate (Bg) Milano

Quality Assurance Deviation & Capa - Calcinate (Bg)
Milano
Lombardia, Milano

FILIALE: BERGAMOSPECIALIZZAZIONE: Life Science

HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata ai profili in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, R&D, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.

L'azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo.

Siamo alla ricerca di un/a:

Quality Assurance – Deviation & CAPA

La risorsa, che risponderà alla Quality Manager, avrà l'opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.

Le mansioni previste sono:

Assicurare che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;

Attività di controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti;

Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;

Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review);

Garantire la corretta gestione dei contro campioni;

Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;

Collaborazione con la Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità

Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione

Creazione e aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi;

Product quality review;

Preparare audit interne ed esterne GMP;

Attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione;

Supporto al dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;

Supporto nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA;

Supporto nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti:

Laurea in ambito scientifico

Esperienza di 6 mesi/1 anno nella mansione in aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche

Ottima conoscenza delle GDP

Inglese B1/B2

Ottime capacità comunicative

Capacità di lavorare in team

Si offre:

Contratto diretto con azienda a tempo determinato di 12 mesi, finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. RAL da definire in fase di selezione

Ambiente lavorativo stimolante, giovane, informale e flessibile

Training per soft e hard skills

Siamo aperti a valutare anche candidati/e disponibili al trasferimento.

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding. it) la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: Temporary, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione di Profili Manageriali, Executive Search, Outsourcing, Formazione, Consulenza HR, Amministrazione HR, Employability, Transizione e Sviluppo di Carriera. Siamo presenti in più di 37 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9. 000 persone.

I valori che ci contraddistinguono: attenzione, collaborazione, passione, sostenibilità, apprendimento continuo e innovazione, responsabilità.

Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup. it

Gi Group S. p. A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D. lgs. n. 198/2006 e ss. mm. ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2

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