Quality Assurance Officer Bardi

Quality Assurance Officer
Bardi
Emilia Romagna, Bardi

L'AZIENDAGXO Logistics, è il più grande provider pure-player di contract logistics del mondo.

Stiamo progettando la logistica della prossima generazione, plasmando il futuro del nostro settore e sperimentando soluzioni all'avanguardia per sbloccare la crescita delle aziende multinazionali nostre clienti.

Siamo leader nel campo dell'innovazione nella gestione dei magazzini e della distribuzione, progettando, gestendo e ottimizzando le catene di approvvigionamento per offrire soluzioni personalizzate e tecnologicamente avanzate alle aziende di maggior successo a livello globale. Teniamo conto dell'impatto ambientale e sociale in tutto ciò che facciamo, che si tratti di costruire percorsi di carriera che contribuiscano alla crescita dei nostri team eterogenei o di progettare operazioni che riducano i consumi energetici ed aumentino la sostenibilità ambientale.

I criteri ESG sono essenziali per la nostra operatività. GXO abbraccia la diversità, l'eguaglianza e l'inclusione, attuando innumerevoli iniziative nel sociale che ci aiutano a dare vita a queste convinzioni. GXO opera come una rete altamente integrata di persone, tecnologia e infrastrutture in 27 paesi, con 970 sedi, una superficie di magazzino di 18. 5 milioni di metri quadrati e circa 130. 000 dipendenti, tutti dedicati a gestire in modo efficiente le merci dei nostri clienti.

Il nostro business è guidato da talenti manageriali di prim'ordine con decenni di esperienza. Dai una svolta alla tua carriera: entra a far parte anche tu della società leader in Europa nella logistica!

Stiamo cercando un Quality Assurance Officer a Caleppio di Settala (MI).

Attività previste dal ruolo: Assicura che le normative vigenti (ISO 9001, ISO 13485, GMP) vengano adottate correttamente e rispettate;Riesamina, aggiorna e riapprova i documenti del Sistema Qualità;Assicura che nessuna modifica ai documenti sia fatta senza preventiva approvazione;Assicura che vengano eseguiti tutti i controlli richiesti sul materiale in arrivo al magazzino INBOUND in conformità alla procedura "Gestione Ricevimento Merci in Officina Farmaceutica" SOP-F-OFF-001;Assicura che vengano eseguiti tutti i controlli necessari durante i processi di confezionamento in conformità a quanto richiesto dai batch records;Revisiona i batch records e gestisce la stesura dei MBR;Assicura che il prodotto finito sia controllato in conformità alle procedure definite;Assicura che i documenti siano facilmente identificabili;Collabora con il QAM nell'esecuzione di audit interni e nella gestione di audit da clienti; Collabora con la QP nella gestione di audit di enti regolatori;Collabora con il QAM nella qualifica dei fornitori e negli audit agli stessi:Collabora con il QAM nell'esecuzione della formazione GMP;Assicura che le copie esistenti nei reparti siano conformi alla stesura in vigore;Assicura che negli archivi storici sia conservata una copia di tutte le versioni antecedenti (versioni obsolete);Assicura che i documenti di origine esterna siano verificati, identificati, approvati (se richiesto) e la loro distribuzione sia capillare e controllata;Assicura il controllo della temperatura nei locali critici (magazzini e reparto produzione);Assicura che la manutenzione dell'impianto di climatizzazione dell'Officina venga effettuato come da contratto con il fornitore;Collabora con il QAM nella gestione di NC, reclami, resi e change;Assicura che il pest control dell'Officina venga effettuato come da contratto con il fornitore e secondo procedura;Collabora nell'assicurazione della calibrazione e la qualifica delle apparecchiature;Collabora nell'assicurazione della validazione dei processi;Assicura che le operazioni di pulizia siano effettuate come da contratto con il fornitore e secondo procedura;Collabora con il QAM e il personale di Deposito e Officina nell'organizzazione delle distruzioni dei farmaci;Assicura che tutte le registrazioni siano debitamente archiviate. Competenze e Requisiti richiesti:Laurea in CTF, Chimica, Farmacia o Ingegneria Chimica;Preferibile esperienza in ambiente regolamentato e/o in ruoli correlati; Preferibile conoscenza delle GMP/NBF e delle normative farmaceutiche;Buona conoscenza dell'inglese e dell'italiano;Attitudine curiosa e analitica, propensione al miglioramento continuo, innovazione e lavoro di squadra;Capacità di dare priorità alle decisioni;Automunito/a. Cosa offriamo:Un'opportunità lavorativa in una cultura organizzativa intraprendente, aperta, dove lo sviluppo e il contributo personale sono centrali. GXO Logistics at full potential.

Logistics done differently.

Be part of something big.