Quality Assurance On The Floor - Categorie Protette Pisa

Quality Assurance On The Floor - Categorie Protette
Pisa
Toscana, Pisa

Inclusyon è la società di ricerca e selezione specializzata nel recruiting di personale qualificato appartenente alle categorie protette.

Conoscenza dettagliata della normativa (Legge 68/99) e consolidata esperienza in ambito HR si fondono in un approccio consulenziale in grado di soddisfare le esigenze di recruitment della tua azienda, in qualunque settore e per qualsiasi profilo professionale.

**Posizione**:

Inclusyon è la **società di ricerca e selezione** specializzata nel recruiting di personale qualificato appartenente alle **categorie protette**.

**Il contesto**:

Per importante società corporativa giapponese attiva nel settore chimico-farmaceutico, Inclusyon ricerca un/una **Quality Assurance on the floor - categorie protette Legge 68/99**.

**Il ruolo**:

- Eseguire le attività di QA on the shop floor nelle aree di produzione, magazzino e laboratori QC promuovendo il rispetto delle cGMP e il miglioramento continuo.

- Supervisionare le attività relative al media fill al fine di garantirne la corretta esecuzione e supportare la stesura del report finale.

- Supportare la definizione dei piani di campionamento microbiologici e particellari.

- Eseguire la stesura/revisione di procedure di reparto (SOP, Work Instructions, etc.

).

- Eseguire le attività di audit trail review delle operazioni di produzione e relativamente al monitoraggio degli ambienti di produzione (sistemi SCADA), provvedere alla gestione degli allarmi.

- Revisionare i logbook di produzione.

- Eseguire le investigazioni a seguito di deviazione e provvedere all'eventuale definizione ed implementazione di azioni correttive, preventive e/o di miglioramento.

**Requisiti**:

**Requisiti primari**:

- Diploma di Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologie, CTF, Farmacia o equivalenti).

- Ottima conoscenza della lingua inglese.

- Capacità di lavoro in team e comunicative, ascolto attivo, occhio al dettaglio e autonomia.

**Requisiti secondari**:

- Conoscenza delle principali regulations e linee guida internazionali in ambito farmaceutico (GMP, EU GMP, Decreto Legislativo 219, ISO 9001:2015).

**Altre informazioni**:

Sede di lavoro: Pisa.

Orario di lavoro: 9:00 - 18:00.

Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato.