Quality Control Chemical Analyst Ascoli Piceno

Quality Control Chemical Analyst
Ascoli Piceno
Marche, Ascoli Piceno

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e ai 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore;Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline;L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per affrontare sfide sempre diverse;L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale. Il nostro Team di Quality Control è in costante crescita grazie a un mercato in continua evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi.

Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di coinvolgere una nuova figura di Quality Control Chemical Analyst che possa supportare un nostro cliente basato sull'area di Ascoli Piceno. Le principali attività saranno:Identificazione e analisi di materie prime, semilavorati e prodotti finiti secondo metodologie EP/USP/JP e metodi interni tramite analisi cromatografica (HPLC/UPLC/GC);Esecuzione di analisi chimico-fisiche utilizzando strumentazione di laboratorio come spettrofotometri UV/IR, secondo metodologie EP/USP/JP e metodi interni;Utilizzo di strumentazione da banco (bilance, pHmetri, centrifughe, ecc.

);Esecuzione di analisi dei composti organici nei campioni di acqua;Gestione dei dati di laboratorio tramite software (SAP, LIMS);Utilizzo di Empower3 (FR2/FR5) per la creazione del metodo e l'elaborazione dei risultati;Lavorare in team e in modo indipendente, rispettando i requisiti GMP e gli standard di integrità dei dati (Data Integrity Standards). A proposito di te:Laurea in ambito scientifico (CTF, Chimica, Scienze Biologiche, Farmacia, ecc.

);Esperienza in un ruolo analogo in contesti GMP;Familiarità con le tecniche e gli strumenti descritti (HPLC, UPLC, GC, spettrofotometria UV/IR, Empower3);Eccellenti capacità comunicative e di lavoro in team;Buona conoscenza della lingua inglese (almeno livello B2). La nostra offerta:Contratto a tempo indeterminato;Retribuzione commisurata all'esperienza;Travel bonus per le missioni presso i clienti. Sede di lavoro: Ascoli Piceno - 100% on site jobDisponibilità travel: 70%. Prossimi PassiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.

Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.

In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.

In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. Lavorare in PQE GroupCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione.

PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.

Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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