Quality Regulatory Specialist
Attività:
Coordinamento programma inspection readiness di sito, ispezioni regolatorie e audit clienti, gestione CAPA plan e risposteSupporto regolatorio ai clienti per medicinali e dispositivi medici, inclusa la stesura dei dossier di registrazioneSupporto al programma di auditinternoSupporto regolatorio al processo di change controlRegulatory Intelligence e gap assessment verso regolamenti/linee guida nazionali e internazionaliRequisiti:
Laurea in discipline scientificheOttima conoscenza lingua InglesePreferibile esperienza pregressa are Pharma di almeno 3 anniSede:
Anagni(FR) Lazio
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