Quality Specialist
Si occuperà di:
- Mantenimento del sistema di Gestione aziendale secondo ISO 13485 finalizzato a supportare la progettazione e fabbricazione di dispositivi medici di classe III e avvio sistema gestione qualità CFR21;
- Redazione e revisione Procedure operative per dispositivi medici;
- Gestione e qualifica Fornitori;
- Audit interni ed esterni;
- Change Management;
- Document control;
- Organizzazione training interno;
- Gestione Non Conformità;
- Gestione di deviazioni e CAPA.
Quality Specialist|Azienda produttrice didispositivi medicali impiantabili per la neuromodulazione
Ha una ottima conoscenza della lingua inglese.
Contratto diretto con l'azienda, retribuzione commisurata al profilo.
Ottima opportunità di carriera.
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