Regulatory Affairs Treviso

Regulatory Affairs
Treviso
Veneto, Treviso

REGULATORY AFFAIRS

**CHI SIAMO?

Siamo una realtà in forte espansione che opera da oltre 30 anni nel settore salutistico internazionale, presente in tutto il territorio nazionale italiano in farmacia, parafarmacia ed erboristeria.

Il nostro successo è la naturale conseguenza di un lavoro di squadra: un'equipe composta da oltre 200 professionisti determinati ed altamente qualificati, uniti da una filosofia e da un'etica comune.

**CHI CERCHIAMO?

Cerchiamo un professionista appassionato di Affari Regolatori

**Il ruolo.

QUALI SONO LE ATTIVITÀ che svolgerai?

- Redazione ed aggiornamento della documentazione di prodotto per dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmetici;

- Registrazione dei prodotti nelle rispettive Banche Dati regolatorie;

- Verifica di materiale pubblicitario/etichetta in linea con la normativa di settore per dispositivi medici, integratori alimentari, prodotti cosmetici;

- Mantenimento del Sistema di Sorveglianza per dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmetici (Allestimento dei documenti di riferimento, monitoraggio degli avvisi di sicurezza, gestione dei questionari di sorveglianza e di soddisfazione del cliente (invio ed elaborazione dei dati), gestione dei reclami e delle NC in collaborazione con i reparti coinvolti).

**DOVE?

In quale zona?

La figura sarà inserita nella sede di Castelfranco Veneto (TV)

**COSA OFFRIAMO?

- Tipo di contratto e retribuzione saranno commisurati al profilo selezionato

- CCNL chimica industria settore farmaceutico

- Realtà in forte espansione

- Possibilità di accesso a diversi servizi welfare

**E TUCHI SEI?

- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF o simili);

- Conoscenza della lingua inglese professionale;

- Conoscenza consolidata del pacchetto Office e degli applicativi quali Excel, Word, PowerPoint, Outlook, etc.

;

- Ottime doti di comunicazione e collaborazione con le diverse funzioni aziendali ed i partner esterni;

- Ottima capacità di organizzazione del proprio lavoro;

- Pro-attività, precisione, flessibilità, propensione al lavoro di team.

**COSTITUISCONO TITOLO PREFERENZIALE**:

- Esperienza di almeno 3-5 anni in ambito regulatory affairs;

- Diploma di Master in Farmacovigilanza e discipline regolatorie del farmaco.