Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices Bardi

Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices
Bardi
Emilia Romagna, Bardi

Pharma D&Sricerca un Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices con esperienza di 1 o 2 maturata nel settore regolatorio dei dispositivi medici.

La risorsa selezionata si occuperà di:

Redazione, aggiornamento e gestione delle modifiche ai fascicoli tecnici dei dispositivi medici, in accordo al nuovo MDR 2017/745.

Redazion e e aggiornamento di documenti quali Clinical Evaluation Plan e Clinical Evaluation Report.

I requisiti:

- Laurea in discipline scientifiche e preferibile conseguimento di un Master in attività regolatorie

- Buona conoscenza della lingua inglese

- Ottima conoscenza della Direttiva MDD 93/42/CEE e del Regolamento MDR 2017/745

- Esperienza in affari regolatori maturata nel settore dei dispositivi medici

- Disponibilità ad effettuare trasferte

- Ottime competenze relazionali

- Ottime capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite

Il lavoro è office based a Cassina de' Pecchi (MI) ed è previsto l'inserimento a tempo indeterminato con CCNL Chimico - Farmaceutico.

La retribuzione e il livello d'inquadramento saranno commisurati all'esperienza maturata.

About Pharma D&S

Pharma D&Sè una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences in grado di fornire servizi tempestivi, efficienti e di elevata qualità nell'ambito di: Quality & Process, Regulatory Affairs, Farmacovigilanza e Studi Clinici.

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato

Stipendio: a partire da €30. 000, 00 all'anno

Benefit:

- Auto aziendale

- Buoni pasto

- Orario flessibile

Orario:

- Dal lunedì al venerdì

- Orario flessibile

Requisito linguistico flessibile:

- Italiano non richiesto

Tipi di retribuzione supplementare:

- Quattordicesima

- Tredicesima

Flextime