Regulatory Affairs - Medical Devices GENOVA

Regulatory Affairs - Medical Devices
Genova
Liguria, GENOVA

Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca un / a Regulatory Affairs Junior - RA Specialist - Addetto / a agli affari regolatori per azienda del settore biomedicale con ottima conoscenza del nuovo MDR e della ISO 13485 e padronanza della lingua inglese per inserimento stabile in organico.

La risorsa curerà:

Gestione fascicoli tecnici

Analisi dei rischi PMS PMCF

Registrazione dispositivi medici

Preparazione e gestione documenti in vista degli audit di I parte e da clienti e / o autorità notificate

Documentazione per il mantenimento della certificazione

Supporto al QA

Requisiti:

Titolo di laurea in materie scientifiche

2 / 3 anni di esperienza in analogo ruolo e provenienza dal mondo produttivo medical devices

Conoscenza ISO 13485 e MDR

Inglese: B2 / C1

Disponibilità ad effettuare trasferte in Italia (3 / 5 volte al mese)

Si offre:

Inserimento diretto a tempo indeterminato, livello e RAL da commisurarsi sulla base dellareale esperienza della persona scelta.

CCNL: metalmeccanico, 13 mensilità. Orario di lavoro: 40 ore, turno centrale dal lunedì al venerdì. Luogo di lavoro: Montecchio Maggiore (VI).

Questo annuncio è pubblicato da Lavoropiù Spa. Aut. Min. del 26 / 11 / 2004 Prot. 1104 / SG. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03.

#J-18808-Ljbffr